área de pesquisa
- Antonia Tavares do Amaral
- Aplicação do conceito do par iônico e seus efeitos sobre a lipofilicidade de brometos de amônio quaternários estruturalmente análogos a procaína, com atividade de bloqueio da transmissão neuromuscular, para estudos de (Q)SAR
- Busca virtual de inibidores da ecto-5?-nucleotidase humana e da tiorredoxina redutase de Mycobacterium tuberculosis. Proposição de modelos e validação experiment
- Cálculos quânticos, modelo SAR e modelo estatístico aplicados à investigação de relações entre fragrância almiscarada e frequências vibracionais no infravermelho
- Estudios QSAR de propiedades bactericidas y fungicidas de imidazoles 2-aril-4,5-difurilsustituidos y sus derivados nitrado
- Estudo Computacional de Inibidores da transcriptase reversa do virus da Imunodeficiência Humana do tipo I (HIV-1)
- Estudo da relaçãos quantitativa entre a estrutura química e atividade citotóxica de séries de derivads de bases de Mannich
- Estudos computacionais de inibidores não-nucleosídeos da transcriptase reversa do vírus HIV-1 (NNRTI)
- Karina Silvia Matos
- Matheus Puggina de freitas
- Modelagem Molecular da Di-hidrofolato Redutase do Plamodium falciparum e Estudo de seus Inibidores pelo Método QSAR-3D
- Perspectivas e usos de (Q)SAR e de outros métodos computacionais na avaliação de perigo de agrotóxicos
- Preparação e estudos QSAR/QSAR-3D de tuberculostáticos
- Prof. Dr. Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva
- Relação quantitativa entre a estrutura química e o bloqueio da transmissão neuromuscular para série de brometos de [2-(4-benzamido)etil)]benzildimetilamônio para-substituídos
- Relações Quantitativas Estrutura-Atividade (QSAR/QSAR-3D) de Dipiridodiazepinonas Inibidoras da Transcriptase Reversa do Vírus da Imunodeficiência Humana do Tipo 1 (HIV-1)
- Relações Quantitativas estrutura-atividade QSAR/QSAR-3D de dipiridodiazepinonas inibidoras da transcriptase reversa do virus da imunodeficiência humana do tipo I (HIV-1)
- Síntese furano naftoquinonas potencialmente tripanomicidas e cálculos de afinidade eletrônica e potencial de redução de benzoquinonas