O desenvolvimento das linhas de pesquisa contribuiu para o entendimento da biologia de interação parasito-hospedeiro. Destacamos o avanço na análise bioquímica e funcional de proteínas de ligação a heparina (PLHs), que possuem importante papel no ciclo biológico de T. cruzi, e a identificação de uma nova via de invasão de T. cruzi envolvendo a ativação FAK, cujo disparo é mediado pela interação PLHs-PGHS. Reportamos alterações na mecanotransdução de cardiomiócitos decorrente de alterações em proteínas estruturais, incluindo citoesqueleto e junções celulares, e via de sinalização de FAK. Os estudos na área de quimioterapia demonstraram efeito tripanocida de alguns compostos com atividade sobre a anidrase carbônica e via de biossíntese de ergosterol (inibidores de CYP51) de T. cruzi, assim como a via metabólica do heme. Ainda, identificamos um composto hit (pirazol-imidazolina) capaz de ligar a cruzipaína (docking molecular) e inibir em mais de 50% a atividade de cisteína protease.
