A pesquisa clínica nesta área visa uma melhor compreensão dos mecanismos fisiopatogênicos envolvidos na nefrolitíase baseada na investigação em nível ambulatorial dos vários distúrbios metabólicos envolvidos na formação de cálculos, incluindo hipercalciúria, hiperexcreção de ácido úrico, hipocitratúria, tubulopatias, distúrbios da acidificação urinária. O papel da dieta na litogênese, detectado pela avaliação nutricional e o envolvimento do osso em pacientes hipercalciúricos tambémm são rotineiramente explorados. A repercussão desta pesquisa culmina em prevenção e tratamento clínico da litíase renal através de recomendação dietética, avaliação da eficácia terapêutica de drogas anti-litogênicas, e drogas que preservem a massa óssea. Além da pesquisa clínica, este grupo realiza também pesquisas utilizando técnicas de biologia celular e molecular, para melhor entender os mecanismos fisiológicos envolvidos na excreção e conservação de cálcio, e dos hormônios calciotrópicos, (PTH e vitamina D) com enfoque especial à osteopenia encontrada em pacientes litiásicos e screening de mutações em famílias com tubulopatias e acidose tubular. A nova associação de ácido úrico, litíase e síndrome metabólica tem sido direcionada no estudo de biologia celular, frutose e ácido úrico. A participação genética também é avaliada tanto em pacientes com nefrolitíase, como nefrocalcinose ou outras tubulopatias de modo que uma melhor orientação genética possa ser fornecida aos pacientes. Mais recentemente temos desenvolvido estudos de qualidade de vida nesta situação, avaliando eventos depressores, de ansiedade e psiquiátricos envolvidos nesta doença.
