Nosso grupo tem focado na biossíntese e metabolismo de esfingolipídios e O-glicanas no protozoário parasita Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas. Os aspectos pesquisados são exclusivos deste parasita e constituem em princípio excelentes alvos para o desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos. Até o momento temos como alvos nestes processos as enzimas IPC-sintase, ceramida sintase, esfingosina-1-fosfato liase e ceramida remodelase (na parte dos esfingolipídios), e polipeptídio alfa-GlcNAc transferase e alfa-1-3Gal transferase (na parte das O-glicanas). Quase todos os genes que codificam para estas enzimas já foram clonados e estudos moleculares, bioquímicos e farmacológicos estão em andamento para comprovação de nossa hipótese. Parasitas modificados geneticamente e deficientes parcial ou totalmente para a atividades de algumas destas enzimas não são mais viáveis ou perdem a capacidade de infectar células do ser humano e de se reproduzir dentro delas.
