Nosso grupo se empenha em investigar a regulação de ATPases do tipo P, particularmente da Na/K-ATPase, em condições fisiológicas e patológicas. Assim, caracterizamos alterações de atividade e expressão no desenvolvimento ontogênico, desnervação muscular, empeçonhamento, hipertensão arterial e hipertrofia cardíaca, na busca de como essas alterações se traduzem na função dos órgãos afetados. Desde 2007, nosso objetivo principal voltou-se para a nova função da enzima, qual seja, a ativação de vias de sinalização intracelular por interação proteína-proteína através da ligação com esteróides cardiotônicos (ECTs). Nossos trabalhos caracterizaram diversos outros ligantes naturais e sintéticos da Na,K-ATPase e avaliam a capacidade dos ECTs, hoje reconhecidos como hormônios em mamíferos, em ativar ou não diferentes vias de transdução de sinal, vislumbrando a identificação de seus efeitos endógenos assim como seu emprego em novas abordagens terapêuticas.
