Desde 1996, as principais contribuições do Grupo foram:1- a síntese e determinação de estrutura do antimoniato de meglumina que é o princípio ativo do Glucantime® (duas patente concedida);2- a obtenção de formulações orais do antimoniato de meglumina baseadas em ciclodextrina e nanossistemas micelares (três pedidos de patente); relatamos pela primeira vez formulações de antimonial pentavalente ativas por via oral;3- a obtenção de novas formulações do antimoniato de meglumina com lipossomas; identificamos uma formulação com elevada eficácia terapêutica em cães naturalmente infectados com Leishmania infantum e que leva a cura parasitologica após tratamento combinado com alopurinol;4- a identificação do fulerol como fármaco leishmanicida;5- a identificação de diferentes biomoléculas: os tióis, os nucleosídeos e os motivos "dedo de zinco", potencialmente envolvidos no mecanismo de ação dos fármacos antimoniais.
