Os trabalhos desenvolvidos pelo nosso grupo em pacientes pediátricos e adultos com síndrome mielodisplásica visam identificar biomarcadores citogenéticos e moleculares (genéticos e epigenéticos) que auxiliem o diagnóstico, o prognóstico e a escolha do tratamento. Buscamos contribuir para o melhor entendimento do desenvolvimento da e evolução da mielodisplasia para leucemia aguda, através de projetos multidisciplinares, onde realizamos estudos genéticos, epigenéticos e de biologia celular. Os trabalhos desenvolvidos por nosso grupo na área de genética foram os pioneiros no Brasil em síndrome mielodisplásica. Desde 2000, somos um centro de referência no Rio de Janeiro para estudos citogenéticos e moleculares em síndrome mielodisplásica, numa colaboração que envolve outros centros do Brasil. Sendo o INCA um Centro de referência no atendimento de pacientes com câncer, buscamos auxiliar através dos resultados de nossas pesquisas no diagnóstico, na escolha e no monitoramento do tratamento.
