Na última década muitos pesquisadores têm empenhado seus esforços na caracterização de genes. O grande alvo do projeto genoma tem sido sistematicamente identificar genes. Nesta nova era do sequenciamento do genoma humano, não tem sido estimado a existência de genes RNAs que não codificam para proteína mas produzem transcritos que funcionam diretamente como RNAs estruturais, catalíticos ou regulatórios. Muitos RNA mensageiros (RNAm) tem elementos estruturais na região 5? e 3? não traduzidos os quais podem regular a eficiência da síntese proteica. Tradução de vários RNAm tem demonstrado interação com, elementos estruturais, fatores específicos de iniciação nos ribossomos, fatores que mobilizam o RNAm do núcleo para o citoplasma e fatores que regulam a tradução do RNAm em resposta às necessidades da célula. Neste aspécto, nosso grupo vem estudando a regulação da expressão gênica e ativação celular em vários processos patológicos e imunológicos como também estudos sobre polimorfismo genético de quimiocinas e interleucinas em relação a susceptibilidade, imunopatologia e prevenção de doenças infecciosas, autoimunes e câncer
