Person
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RDF description of Angelica Beate Winter Boldt - https://brcris.ibict.br/individual/pers_5aefb726-3040-46e1-a7dc-d639cdcf21de
Laboratório de Imunopatologia Molecular UFPR
Professor of the Department of Genetics at the Federal University of Paraná (UFPR) since 2013 and research productivity scholar PQ2 since 2018, accredited in the graduate programs in Genetics - UFPR (2013), Internal Medicine - UFPR (2023) and Pharmaceutical Sciences - UNICENTRO (2022). Coordinator of genetic-epidemiological projects that aim to apply principles of 4P Medicine (personalized, preventive, predictive and participatory) to prevent complex diseases of multifactorial etiology. These include metabolic syndrome, neglected infectious diseases (leprosy, Chagas, malaria), viral diseases (Covid19, HCV, HBV, HIV), neurodegenerative diseases (Alzheimer's, Parkinson's), cancer (CBC, melanoma, breast), mental health (anxiety and depression), and autoimmunities (celiac disease, rheumatoid arthritis, pemphigus). They are: Mennogen project (with the Latin American Mennonite population - PRPPG-FUNPAR); MedEpiGen project of the Research Program for SUS (PPSUS), with samples collected at UEPG, UEM, UNICENTRO, UNIOESTE and UENP; and MicroBioGen project with UEPG, for analysis of metagenomic profiles of intestinal microbiota (CNPq/ EBSERH). She is also the scientific coordinator of the Genomas Paraná project, this one linked to the Araucária Foundation's Núcleo de Arranjo, Pesquisa e Inovação (NAPI) Genômica; and coordinator of the CNPq research group in Epigenetics and Epidemiological Genetics, with collaborators at the universities of Tübingen, Lübeck, Mainz, and Oldenburg (Germany). She is also married for over 25 years and mother of three (wonderful!) children, graduated in Biological Sciences (1994) and Master in Genetics (2000) from UFPR, PhD in Human Genetics from the University of Tübingen, Germany (2006), post-doc in the Laboratory of Molecular Immunopathology / HC-UFPR from 2007 to early 2013. Through (epi)genomic and epidemiological analyses in the above mentioned projects, we intend to identify new therapeutic targets and (epi)genetic variants modulating disease predisposition, in order to guide and bring prevention to affected families and communities.
Supervisão de saúde bucal durante a infância e adolescência
Professora do departamento de Genética da Universidade Federal do Paraná (UFPR) desde 2013 e bolsista produtividade de pesquisa PQ2 desde 2018, credenciada nos programas de pós-graduação em Genética ? UFPR (2013), Medicina Interna ? UFPR (2023) e Ciências Farmacêuticas ? UNICENTRO (2022). Coordenadora de projetos genético-epidemiológicos que objetivam aplicar princípios da Medicina 4P (personalizada, preventiva, preditiva e participativa) para prevenção de doenças complexas, de etiologia multifatorial. Dentres estas, destacam-se a síndrome metabólica, doenças infecciosas negligenciadas (hanseníase, Chagas, malária), virais (Covid19, HCV, HBV, HIV), doenças neurodegenerativas (Alzheimer, Parkinson), câncer (CBC, melanoma, mama), saúde mental (ansiedade e depressão) e autoimunidades (doença celíaca, artrite reumatoide, pênfigo). São eles: projeto Mennogen (com a população menonita latino-americana ? PRPPG-FUNPAR); projeto MedEpiGen do Programa de Pesquisa para o SUS (PPSUS), com amostras coletadas junto a UEPG, UEM, UNICENTRO, UNIOESTE e UENP; e projeto MicroBioGen com a UEPG, para análise dos perfis metagenômicos de microbiota intestinal (CNPq/ EBSERH). Também é coordenadora científica do projeto Genomas Paraná, este vinculado ao Núcleo de Arranjo, Pesquisa e Inovação (NAPI) Genômica da Fundação Araucária; e coordenadora do grupo de pesquisa do CNPq em Epigenética e Genética Epidemiológica, com colaboradores nas universidades de Tübingen, Lübeck, Mainz e Oldenburg (Alemanha). Também é casada há mais de 25 anos e mãe de três filhos (maravilhosos!), licenciada em Ciências Biológicas (1994) e mestre em Genética (2000) pela UFPR, doutora em Genética Humana pela Universidade de Tübingen, Alemanha (2006), post-doc no Laboratório de Imunopatologia Molecular/ HC-UFPR de 2007 ao início de 2013. Por meio de análises (epi)genômicas e epidemiológicas nos projetos supracitados, pretende-se identificar novos alvos terapêuticos e variantes (epi)genéticas moduladoras da predisposição a doenças, de modo a orientar e trazer prevenção a famílias e comunidades afetadas.