Concept
Conceito
RDF description of Terapia Gênica - https://brcris.ibict.br/individual/rarea_1036299636
Adição gênica mediada pelo vírus adeno-associado para a síntese contínua de L-DOPA no fígado
Papel do gene GM-CSF na reparação do tecido muscular esquelético in vivo
Terapia gênica plasmideal para o tratamento da isquemia cardíaca utilizando o fator de crescimento hepático
Construção e caracterização do vetor biscistrônico AdPGp53IRESp14 que combina ação e regulação gênica
IDENTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS TERAPÊUTICAS DE GLÂNDULAS VENENÍFERAS DE ECTATOMMA OPACIVENTRE PARA TERAPIA DE TUMORES DE CABEÇA E PESCOÇO
Determinaçao de ligantes tecido específicos mediante phage display em Terapia Gênica
O Vírus da Imunodeficiência Felina como Vetor para Transferência Gênica
Análise do potencial antitumoral de duas variantes de fosfolipases A2 de Bothrops jararaca para tratamento de tumores de cabeça e pescoço por terapia oncolítica viral
MICROENCAPSULAÇÃO DE CÉLULAS RECOMBINANTES SUPEREXPRESSANDO a-L-IDURONIDASE PARA O TRATAMENTO DA MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO I
Avaliação do efeito da proteína pro-apoptótica rhTRAIL na presença ou ausência da combinação com o vírus HSV-1, em linhagens de tumores de cabeça e pescoço
Pesquisa de proteínas parceiras da fibra curta de Human adenovirus F (HAdV-41), por construção e triagem de uma biblioteca de cDNA de células Caco-2, em sistema duplo-híbrido em S. Cerevisiae. Domínio CDR3 de linfócitos Tgd como provável ligante.
Síndrome de Griscelli: Diagnóstico, Análises Funcionais, Moleculares e Resgate da Função Citotóxica das Células T por Reposição Gênica da Rab27a
Expressão dos genes hGH (hormônio do crescimento humano) e LacZ (beta-galactosidase) em ratos implantados com células musculares lisas vasculares transduzidas por vetores retrovirais: novo modelo de terapia gênica ex vivo
Transferência do gene egfp para uma linhagem celular hematopoiética usando um composto policatiônico
Estudo in vivo da ação anti-tumoral de AdCDKN2A(p16INK4A) e Adp53 em combinação com quimioterapia
Construção, produção e caracterização do retrovirus policistrônico pCLp16IRESp53SN
Induction of Immune-Stimulating Factors and Oncolysis Upon p14 ARF Gene Transfer in Melanoma Cell Lines
Desenvolvimento de protocolos pré-clínicos de terapia celular em modelos animais de lesão hepática aguda e crônica.
Geração e caracterização de linhagens isogênicas portadoras de mutantes de p53: Modelo para avaçiar a estratégia de reparação dos genes p53 e p16 na presença dos mutantes p53R175H e p53R248Q
Caracterização dos diferentes padrões de eficiência gerados por TALEN e por CRISPR-Cas9 na edição do gene CCR5 humano: Propondo e viabilizando alternativas inovadoras de terapia gênica humana para tratar portadores de HIV-1.
Desenvolvimento de um Microgel de Alginato Carreado com Vetores Adeno-associados para Liberação Sustentada
Secreção de hormônio de crescimento de camundongo por queratinócitos humanos primários: perspectivas para um modelo animal de terapia gênica cutânea.
O vetor viral policistrônico pCLp16IRESp21SG:Construção, caracterização e avaliação funcional
Análise temporal de alterações do nervo óptico em modelo de glaucoma e avaliação do efeito da terapia gênica neuroprotetora com rAAV-MAX
Combination of cabazitaxel and p53 gene therapy abolishes prostate carcinoma tumor growth
Síndrome de Griscelli: Diagnóstico, análises funcionais, moleculares e resgate da função citotóxica de células T por reposição gênica da Rab27a
Avaliação da transferência gênica pela via nasal para o sistema nervoso central utilizando um vetor não viral.
Bicistronic transfer of CDKN2A and p53 culminates in collaborative killing of human lung cancer cells in vitro and in vivo
Transferência de genes no sistema nervoso central através de vetores virais: caracterização do tropismo celular.
Produção de vetores lentivirais baseados em HIV-1 em linhagem de célula tronco mesenquimal murina.
Sistema gerador de microcápsulas de alginato.
Estudo do efeito da remediação simultânea dos genes p16ink4a e p53 mediado pelo adenovírus bicistrônico Adp16IRESp53 em um modelo de carcinoma de pulmão humano
Ex vivo gene therapy for lysosomal storage disorders: future perspectives
Site-specific Excision-Dependent (SED) vectors: A novel concept in herpes simplex virus type-1?based gene transfer vectors
Avaliação do efeito da eletrotranferência do gene do hormônio do crescimento murino em modelo animal de osteogênese imperfeita
Tecnologias para Terapia Gênica. 'Technology for Gene Therapy Lab.'
Terapia Gênica de Gliosarcoma experimental: uso de uma formulação de silicone contendo ganciclovir,co- orientação
Desenvolvimento de nanoemulsões catiônicas peguiladas visando à terapia gênica para a Mucopolissacaridose tipo I
Avaliação funcional dos domínios n-terminal e c-terminal de p21WAF1 no ciclo celular transformado com vírus oncogênico
"Desenvolvimento da linhagem celular LEY79SF para produção de adenovírus livre de partículas competentes de replicação"
Interações entre DNA e vesículas catiônicas
O vetor retroviral policistrônico pCLp16IRESp21SG: construção, caracterização e avaliação funcional
Geração de um vetor lentiviral sintético para terapia gênica ex vivo.
Patricia Cristina Baleeiro Beltrão Braga
Efeitos moduladores da trombina e da transferência gênica combinada de FGF-2 e PDGF-BB em um modelo de isquemia do membro pélvico posterior em ratos