Adriana Ribeiro Silva

Graduada em Ciências Biológicas - Bacharel em Genética pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1993) e doutora em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (2001). Fez o pós-doutoramento no "Program in Human Molecular Biology and Genetics", em Salt Lake City, Utah, EUA, com o apoio financeiro do "Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences" (2001-2003). Pesquisadora do quadro de servidores da Fundação Oswaldo Cruz (a partir de 2006) e Chefe Substituta do Laboratório de Imunofarmacologia (a partir de 2013). Tem experiência na área de Farmacologia e Imunologia, envolvendo o estudo de mecanismos celulares e moleculares envolvidos no desenvolvimento de reações inflamatórias como a aterosclerose e infecciosas polimicrobianas e pneumonia induzida pela bactéria resistente aos antibióticos beta-lactâmicos Klebsiella pneumoniae e suas sequelas no SNC, estudando alvos moleculares, avaliando a participação do receptor nuclear e fator de transcrição PPAR gama e proteinas de sinalização intracelular.

Graduate in Biological Sciences - Bachelor in Genetics from the Federal University of Rio de Janeiro (1993) and PhD in Cell and Molecular Biology from the Oswaldo Cruz Foundation (2001). She completed postdoctoral studies at the "Program in Human Molecular Biology and Genetics" in Salt Lake City, Utah, USA, with financial support from the Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences (2001-2003). Researcher at the Oswaldo Cruz Foundation (from 2006) and Substitute Head of the Immunopharmacology Laboratory (from 2013). She has experience in the field of Pharmacology and Immunology, involving the study of cellular and molecular mechanisms involved in the development of inflammatory reactions such as atherosclerosis and infectious diseases as polymicrobial and pneumonia caused by the beta-lactam antibiotic-resisitant bacteria Klebsiella pneumoniae, studying molecular targets, evaluating participation of the nuclear receptor and transcription factor PPAR gamma and intracellular signaling proteins.