Profa. Dra. Aparecida Maria Fontes

Professora Doutora II do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP). Graduação em Ciências Biológicas pela Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP-USP) (1987). Mestrado em Morfologia - Biologia Celular e Molecular pela FMRP-USP (1991) e Doutorado em Biologia Celular e Molecular pela FMRP - USP (1996). Fez um primeiro pós-doutorado no Depto de Genética da CWRU, Cleveland, USA (1999) atuando na área de Genética do Desenvolvimento e utilizando Drosophila melanogaster como organismo modelo para identificar mecanismos de instabilidade de genes do início da embriogênese. Fez um segundo pós-doutorado na mesma Universidade no Depto de Oncologia/ Hematologia (2001) desenvolvendo projeto de pesquisa na área de Terapia Gênica do Câncer tendo como objetivo caracterizar variantes do gene de reparo MGMT quanto a resistência às drogas quimioterapêuticas benzilguanina (BG) + BCNU e BG + Temozolomida. Foi Pesquisadora Científico Tecnológico II da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto de 2003 a 2013 tendo trabalhado na área de Células-Tronco, Câncer e Hemofilias A e B. Em 2009 foi Pesquisadora Visitante do Departamento de Hematologia/ Oncologia da Faculdade de Medicina da CWRU - junto ao laboratorio de Stanton Gerson (duração 3 meses). Em 2014, foi Professora Visitante do Centro de Biologia Sintética do MIT-USA junto ao laboratório de Ron Weiss (duração 1 mês). Em 2021 foi Professora Visitante do Instituto de Química de Proteínas da Universidade de Lyon junto ao Laboratório de Bernard Verrier (duração 1 mês). Em 2022, foi Professora Visitante junto ao Instituto Itatliano de Tecnologia em Napoli, junto ao laboratorio de Velia Siciliano (duração 1 mês). De Setembro 2022 a Janeiro 2023 foi bolsista do Instituto de Estudos Avançados da Universidade de Lyon, junto ao laboratório do Professor Bernard Verrier. É membro da Sociedade Brasileira de Genetica (SBG); da Sociedade Americana de Terapia Genica e Celular (ASGCT), da Sociedade de RNA e da Sociedade Européia de Terapia Gênica e Celular (ESGCT). Atualmente, desenvolve projetos de pesquisa em três áreas: (1) Terapia Gênica para Doenças Raras tendo como foco Doença de Gaucher. O objetivo é o desenvolvimento de construções lentivirais, por meio da Biologia Sintética, portadoras de variantes do gene GBA. (2) Câncer: sendo o interesse principal tumores pediátricos meduloblastoma (MB) e leucemia mieloide aguda (LMA) visando compreender mecanismos mecanismos genéticos e epigenéticos que possam estar desregulados em MB e LMA e visando a identificação de novos alvos terapêuticos antitumorais.(3) Terapia baseada em RNA para COVID-19 com dois focos: vacina de mRNA anti-SARS-CoV-2 e desenvolvimento de biosensor contendo eletrods de diamante funcionalizados com aptâmeros de RNA para o diagnóstico de SARS-CoV-2.

graduation at Biology from Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto / USP (1987), m.sc. at Morfologia - Biologia Celular from Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (1991) and ph.d. at Doutor em Ciências from Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (1996). Has experience in Morphology, Molecular and Cell Biology, Cell Therapy and Cancer. At this moment, the research project is focussing in two different fiels using murine as animal models: 1) Cell Therapy for Hemophilia A and B using adult stem and progenitor cell and 2) Cancer with focus on tumor stroma with the objective to characterize cells from the bone marrow that contribute to tumor development and also the role of Hox genes in carcinogenesis using as a model meduloblastoma. Tem experiência nas áreas de Biotecnologia, Terapia Celular, Câncer e Biologia do Desenvolvimento, atuando nos seguintes temas: (1) Desenvolvimento de moléculas recombinantes e sintéticas da coagulação sangüínea humana (FVIII e FIX) utilizando vetores virais (retrovirus e lentivirus) em células humanas visando o tratamento de individuos portadores de Hemofilia A e B; (2) Desenvolvimento de protocolos pré-clinicos em camundongos hemofílicos A e B para investigar o papel das células-tronco ou progenitoras adultas no tratamento de Hemofilia A e B e contribuir para avaliar o impacto da terapia celular em doenças monogênicas; (3) Desenvolvimento de modelos murinos de tumores metastáticos e não metastáticos para investigações sobre o papel do estroma tumoral, das células da medula óssea e dos RNAs não codificadores na modulação dos genes HOX na progressão tumoral e (4) o papel funcional dos RNAs não codificadores na hematopoese.