Terapia Gênica
Conceito
Pesquisas
área de pesquisa
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IDENTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS TERAPÊUTICAS DE GLÂNDULAS VENENÍFERAS DE ECTATOMMA OPACIVENTRE PARA TERAPIA DE TUMORES DE CABEÇA E PESCOÇO
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"Desenvolvimento da linhagem celular LEY79SF para produção de adenovírus livre de partículas competentes de replicação"
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Adara Áurea dos Santos
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Adição gênica mediada pelo vírus adeno-associado para a síntese contínua de L-DOPA no fígado
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Ana Ilda Ayala Lugo
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André Saraiva Leão Marcelo Antunes
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Antônio Augusto Adami Pires
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Análise do potencial antitumoral de duas variantes de fosfolipases A2 de Bothrops jararaca para tratamento de tumores de cabeça e pescoço por terapia oncolítica viral
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Análise temporal de alterações do nervo óptico em modelo de glaucoma e avaliação do efeito da terapia gênica neuroprotetora com rAAV-MAX
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Avaliação da transferência gênica pela via nasal para o sistema nervoso central utilizando um vetor não viral.
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Avaliação do efeito da eletrotranferência do gene do hormônio do crescimento murino em modelo animal de osteogênese imperfeita
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Avaliação do efeito da proteína pro-apoptótica rhTRAIL na presença ou ausência da combinação com o vírus HSV-1, em linhagens de tumores de cabeça e pescoço
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Avaliação funcional dos domínios n-terminal e c-terminal de p21WAF1 no ciclo celular transformado com vírus oncogênico
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Barbara Zambiasi Martinelli
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Bianca Azevedo Curzio
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Bianca Cristina Garcia Lisboa
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Bicistronic transfer of CDKN2A and p53 culminates in collaborative killing of human lung cancer cells in vitro and in vivo
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Caracterização dos diferentes padrões de eficiência gerados por TALEN e por CRISPR-Cas9 na edição do gene CCR5 humano: Propondo e viabilizando alternativas inovadoras de terapia gênica humana para tratar portadores de HIV-1.
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Cláudia Carolina Silva Evangelista
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Combination of cabazitaxel and p53 gene therapy abolishes prostate carcinoma tumor growth
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Construção e caracterização do vetor biscistrônico AdPGp53IRESp14 que combina ação e regulação gênica
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Construção, produção e caracterização do retrovirus policistrônico pCLp16IRESp53SN
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Cristina Rojas Kath
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DAISY MARIA BENTES DE PAULA
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Daniel Vieira Conde Oliveira
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Daniela Bertolini Zanatta
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Desenvolvimento da linhagem auxiliar
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Desenvolvimento de nanoemulsões catiônicas peguiladas visando à terapia gênica para a Mucopolissacaridose tipo I
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Desenvolvimento de protocolos pré-clínicos de terapia celular em modelos animais de lesão hepática aguda e crônica.
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Desenvolvimento de um Microgel de Alginato Carreado com Vetores Adeno-associados para Liberação Sustentada
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Determinaçao de ligantes tecido específicos mediante phage display em Terapia Gênica
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Débora Pires Ferreira
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Eduardo Filipe Ávila Silva
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Efeitos moduladores da trombina e da transferência gênica combinada de FGF-2 e PDGF-BB em um modelo de isquemia do membro pélvico posterior em ratos
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Epstein Alberto Luis
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Estudo do efeito da remediação simultânea dos genes p16ink4a e p53 mediado pelo adenovírus bicistrônico Adp16IRESp53 em um modelo de carcinoma de pulmão humano
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Estudo in vivo da ação anti-tumoral de AdCDKN2A(p16INK4A) e Adp53 em combinação com quimioterapia
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Eugenia Costanzi-Strauss
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Ex vivo gene therapy for lysosomal storage disorders: future perspectives
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Expressão dos genes hGH (hormônio do crescimento humano) e LacZ (beta-galactosidase) em ratos implantados com células musculares lisas vasculares transduzidas por vetores retrovirais: novo modelo de terapia gênica ex vivo
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Flávia Helena da Silva
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Francielli Cristine Cunha Melo
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Gabriel Macedo Costa Guimarães
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Geração de um vetor lentiviral sintético para terapia gênica ex vivo.
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Geração e caracterização de linhagens isogênicas portadoras de mutantes de p53: Modelo para avaçiar a estratégia de reparação dos genes p53 e p16 na presença dos mutantes p53R175H e p53R248Q
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Gilberto Antonio de Oliveira
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Guilherme Baldo
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Hans Fernando Rocha Dohmann
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Helena Maria Pires Gaspar Tomás
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Hormônios Hipofisários
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Imarilde Inês Giusti
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Induction of Immune-Stimulating Factors and Oncolysis Upon p14 ARF Gene Transfer in Melanoma Cell Lines
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Interações entre DNA e vesículas catiônicas
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José Carlos Costa Baptista da Silva
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Julio Cesar Fernandes
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Katia Kvitko
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Leticia Batista Azevedo Rangel
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Lucas Eduardo Botelho de Souza
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Ludmylla Costa Cunha
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Marcelo Vítor de Paiva Amorim
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Margareth de Castro Ozelo
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Mariana Santana Dias
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MICROENCAPSULAÇÃO DE CÉLULAS RECOMBINANTES SUPEREXPRESSANDO a-L-IDURONIDASE PARA O TRATAMENTO DA MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO I
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Natália de Aguiar Montenegro
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O vetor retroviral policistrônico pCLp16IRESp21SG: construção, caracterização e avaliação funcional
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O vetor viral policistrônico pCLp16IRESp21SG:Construção, caracterização e avaliação funcional
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O Vírus da Imunodeficiência Felina como Vetor para Transferência Gênica
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Otto Luiz Dutra Cerqueira
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Papel do gene GM-CSF na reparação do tecido muscular esquelético in vivo
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Patricia Cristina Baleeiro Beltrão Braga
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Pesquisa de proteínas parceiras da fibra curta de Human adenovirus F (HAdV-41), por construção e triagem de uma biblioteca de cDNA de células Caco-2, em sistema duplo-híbrido em S. Cerevisiae. Domínio CDR3 de linfócitos Tgd como provável ligante.
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Produção de vetores lentivirais baseados em HIV-1 em linhagem de célula tronco mesenquimal murina.
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Profa. Dra. Aparecida Maria Fontes
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Rafael Bento da Silva Soares
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Rafael Linden
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Raquel Cristina Balestrin
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Ricardo Weinlich
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Rodrigo Ferracine Rodrigues
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Sang Won Han
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Secreção de hormônio de crescimento de camundongo por queratinócitos humanos primários: perspectivas para um modelo animal de terapia gênica cutânea.
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Sistema gerador de microcápsulas de alginato.
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Site-specific Excision-Dependent (SED) vectors: A novel concept in herpes simplex virus type-1?based gene transfer vectors
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Síndrome de Griscelli: Diagnóstico, Análises Funcionais, Moleculares e Resgate da Função Citotóxica das Células T por Reposição Gênica da Rab27a
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Síndrome de Griscelli: Diagnóstico, análises funcionais, moleculares e resgate da função citotóxica de células T por reposição gênica da Rab27a
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Tecnologias para Terapia Gênica. 'Technology for Gene Therapy Lab.'
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Terapia Gênica
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Terapia Gênica de Gliosarcoma experimental: uso de uma formulação de silicone contendo ganciclovir,co- orientação
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Terapia gênica plasmideal para o tratamento da isquemia cardíaca utilizando o fator de crescimento hepático
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Thaís Helena Gândara Federici
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Transferência de genes no sistema nervoso central através de vetores virais: caracterização do tropismo celular.
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Transferência do gene egfp para uma linhagem celular hematopoiética usando um composto policatiônico
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Valeska Lizzi Lagranha
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Vanina Monique Tucci Viegas
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Victor Dal Posolo Cinel
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William Hauswirth