Clinical Neurologist, Specialist in Neuromuscular Disorders. MD Graduation at Universidade Federal de São Paulo (2006-2011) and Medical Residency in Clinical Neurology at Universidade Federal de São Paulo (03/2012-02/2015). Board Certified in Clinical Neurology, Academia Brasileira de Neurologia (ABN)/Brazilian Academy of Neurology (2015). Specialist in Neuromuscular Disorders and Fellowship by the Division of Neuromuscular Disorders, Department of Neurology and Neurosurgery, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) (2016). Academic Master in Neurology and Neuroscience, UNIFESP (2016-2018), under the guidance of Prof. Dr. Acary Souza Bulle Oliveira. PhD in Science (Doctoral) in Neurology and Neuroscience, Department of Neurology and Neurosurgery, UNIFESP (2018-2022), under the guidance of Prof. Dr. Acary Souza Bulle Oliveira. Full-Member of the Academia Brasileira de Neurologia (ABN). Member of the Scientific Departaments (DCs) of Motor Neuron Disease/Amyotrophic Lateral Sclerosis (Doença do Neurônio Motor/Esclerose Lateral Amiotrófica), Neuromuscular Disorders (Moléstias Neuromusculares) and Peripheral Neuropathies (Neuropatias Periféricas) of the ABN. Vice-Chair of the Scientific Department of MND/ALS of ABN. Member of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) and the Society for Inherited Metabolic Disorders (SIMD). Corresponding member of the European Academy of Neurology (EAN). Member of the Sociedade Brasileira de Triagem e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM). Honorary Member of the Associação de Paraparesias Espásticas Correlatas do Brasil (formerly ASPEH-Brasil). Member of the Board of Directors (Conselho Administrativo) of ABrELA (Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica), biennium 2016-2017, 2018-2019, 2020-2021, and 2022-2023. Has special interest in the following areas and issues: Neurogenetics, Neuromuscular Diseases, Motor Neuron Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, Metabolic Myopathies, Inherited Neurometabolic Disorders, Inborn Errors of Metabolism, Mitochondrial Myopathy, Hereditary Spastic Paraplegia (HSP/SPG), Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), Congenital Myasthenic Syndrome, non-5q Spinal Muscular Atrophy, Rare Diseases, Neurodegeneration; Clinical Trials.ResearchGate stats: Citations 1.287, Research Interest Score 969,8, h-index 16 (last verified: 11/08/2023).
Médico neurologista formado na Universidade Federal de São Paulo (2006-2011) e Residência Médica em Neurologia Clínica na Universidade Federal de São Paulo (03/2012-02/2015). Título de Especialista em Neurologia pela Academia Brasileira de Neurologia (2015). Especialista em Doenças Neuromusculares pelo Setor de Investigações nas Doenças Neuromusculares da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) (2016). Mestrado Acadêmico em Neurologia e Neurociências pela UNIFESP (2016-2018), sob a orientação do Prof. Dr. Acary Souza Bulle Oliveira. Doutorado em Ciências (Neurologia e Neurociências) pelo Programa de Neurologia e Neurociências do Departamento de Neurologia e Neurocirurgia da UNIFESP (2018-2022), sob a orientação do Prof. Dr. Acary Souza Bulle Oliveira. Professor Afiliado da Disciplina de Neurologia Clínica do Departamento de Neurologia e Neurocirurgia da UNIFESP. Membro Titular da Academia Brasileira de Neurologia (ABN). Membro dos Departamentos Científicos (DCs) de Doença do Neurônio Motor/Esclerose Lateral Amiotrófica, Moléstias Neuromusculares e Neuropatias Periféricas da ABN. Vice-Coordenador do Departamento Científico de Doença do Neurônio Motor/ELA da ABN (2020-2022; 2022-2024). Membro da Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) e da Society for Inherited Metabolic Disorders (SIMD). Membro da Sociedade Brasileira de Triagem e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM). Membro honorário da Associação de Paraparesias Espásticas Correlatas do Brasil (antiga ASPEH-Brasil). Membro da Diretoria/Conselho Administrativo da ABrELA (Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica), biênios 2016-2017, 2018-2019, 2020-2021, 2022-2023. Possui interesse nos seguintes temas: Neurogenética, Doenças Neuromusculares, Doença do Neurônio Motor, Esclerose Lateral Amiotrófica, miopatias metabólicas, Doenças Neurometabólicas Hereditárias, Erros Inatos do Metabolismo, Miopatias MItocondriais, Paraparesias Espásticas Hereditárias (HSP/SPG), Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT), Miastenia Congênita (Síndromes Miastênicas Congênitas), Atrofia Muscular Espinhal não-5q, doenças raras, Neurodegeneração; Ensaios Clínicos (Clinical Trials).ResearchGate stats: Citations 1.287, Research Interest Score 969,8, h-index 16 (data de verificação: 11/08/2023).
