Graduated in Chemistry from the University of Ribeirão Preto, master's and doctorate in Biochemistry from USP-RP Ribeirão Preto. Postdoctoral internship in Molecular Biology and Nephrology by Uniformed Service University of Health Science - USUHS, Bethesda, Whashington D.C., Maryland-USA. She is currently a full professor at the Federal University of Rio Grande do Norte, working in the Pharmacy course, Department of Clinical and Toxicological Analysis, Clinical Biochemistry discipline. Coordinator of the Graduate Program in Pharmaceutical Sciences, PPgCF / UFRN for 4 consecutive years (2008-2011). Coordinator of the CNPq Research group "Molecular markers in complex diseases". Professor member of the Bioanalysis Research Group at CNPq. Permanent Professor of the Postgraduate Programs in Pharmaceutical Sciences and the Postgraduate Program in Health Sciences. Profa Collaborator of the Postgraduate Program in Nutrition. Coordinator of the Molecular Biology Laboratory - LABIOMOL, installed in the Laboratory Complex of the Department of Clinical and Toxicological Analysis of the Pharmacy Course / UFRN. She has experience in the Pharmacy area, with emphasis on the following topics: 1- Autoimmune diseases: Type 1 Diabetes Mellitus - pre-clinical study (model DM1 for streptozotocin) and clinical study with patient DM1 in search of molecular markers associated with nephropathy and diabetic osteopathy; evaluation of hypoglycemic herbal medicines; primary cell culture from patient DM1 and treatment with chloroquine. Systemic lupus erythematosus - supplementation with curcumin. 2- Kidney transplantation and study of early markers of glomerular and tubular changes (nephrine, podocin, megaline); Vitamin D evaluation and nutritional intervention. 3- Obesity and Vitamin D (study of genetic polymorphism-PNS). 4- Genetic anomalies and rare diseases: orofacial cleft and molecular markers associated with the cause for genetic counseling (genetic variants per array in the Affymetrix Platform); Cystic fibrosis - NGS sequencing for diagnosis and new variants; MODY diabetes and molecular diagnosis by NGS.
Possui graduação em Química pela Universidade de Ribeirão Preto, mestrado e doutorado em Bioquímica pela USP-RP Ribeirão Preto. Estágio pós-doutoral em Biologia Molecular e Nefrologia pela Uniformed Service University of Health Science - USUHS, Bethesda, Whashington D.C., Maryland-USA. Foi Professora visitante na USUHS -USA 2007; no Instituto Birgnhan -San Diego/USA em 20010; na University Paris-South - Paris /França em 2012. Atualmente é professora titular da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, atuando no curso de Farmácia, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas, disciplina de Bioquímica Clinica. Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, PPgCF/ UFRN por 4 anos consecutivos (2008-2011). Coordenadora do grupo de Pesquisa no CNPq Marcadores moleculares nas doenças complexas. Professora membro do Grupo de Pesquisa Bioanálises no CNPq. Professora orientadora Permanente dos Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas e do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde. Profa Colaboradora do Programa de Pós-Graduação em Nutrição. Coordenadora do Laboratório de Biologia Molecular - LABIOMOL, instalado no Complexo de Laboratórios do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas do Curso de Farmácia/UFRN.Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase nos seguintes temas: 1- Doenças autoimune: Diabetes Mellitus tipo 1 - estudo pré-clinico (modelo DM1 por estreptozotocina) e estudo clínico com paciente DM1 na busca de marcadores moleculares associados a nefropatia e ostepatia diabética; avaliação de fitoterápicos hipoglicemiante; cultura de células primárias de paciente DM1 e tratamento com Cloroquina. 2- Transplante renal e estudo de marcadores precoces de alteração glomerular e tubular (nefrina, podocina, megalina); avaliação de Vitamina D e intervenção nutricional. 3- Obesidade e Vitamina D (estudo de polimorfismo genético -SNPs). 4- Anomalias genéticas e doenças raras: fenda orofacial e marcadores moleculares associados a causa para aconselhamento genético (variantes genéticas por array em Plataforma Affymetrix); Fibrose cística - sequenciamento NGS para diagnóstico e novas variantes; Diabete MODY e diagnostico molecular por NGS. Pesquisadora Produtividade CNPq, PQ2.
