Nelson Rafael Matta Vals

Graduated in Pharmacy and Biochemistry from the State University of Ponta Grossa (1985), MD in Drugs and Medicines from the University of São Paulo (1995) and Ph.D. in Medicinal Drugs from the University of São Paulo (2000). In Pos-graduate School, he worked on the development and validation of analytical methods (HPLC, direct, derivative and multicomponent spectrophotometry); development of pharmaceutical dosage forms (immediate and controlled release tablets), and development of dissolution assays. He served as a professor teaching the disciplines of Quality Control and Pharmaceutical Technology in Graduate and Pos-graduate Schools of Pharmacy. Projected a plant and supervised the asembly of a pharmaceutical laboratory for compounding formulas including petitioning and approval by ANVISA. He worked in areas of compounding formulas, management, production control, product development, implementation of Good Manufacturing Practices, including audits, training, waste management, preparation of specifications and analysis protocols, pharmaceutical care, control of narcotics and psychotropic substances.He worked in veterinary and pharmaceutical industries production, quality control, product development, project development and technological innovation consultant. Worked in Research & Development company for the pharmaceutical industry in quality control, and analytical and pharmaceutical development.

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Ponta Grossa (1985), mestrado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1995) e doutorado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (2000). Na pós-graduação, atuou no desenvolvimento e validação de métodos analíticos (HPLC, espectrofotometria direta, de sistemas múltiplos e derivada); desenvolvimento de formas farmacêuticas (comprimidos de liberação convencional e controlada); desenvolvimento de métodos de dissolução. Atuou como docente ministrando as disciplinas de Controle de Qualidade e Farmacotécnica em cursos de graduação e especialização em Farmácia. Desenvolveu projeto, adequação conforme legislação sanitária e supervisão de montagem de laboratório de manipulação de fórmulas incluindo peticionamento e aprovação junto à ANVISA. Atuou na área de manipulação, no gerenciamento, controle de produção, desenvolvimento de produtos, implantação das Boas Práticas de Manipulação, incluindo auditorias, treinamentos, gerenciamento de resíduos, elaboração de especificações e protocolos de análise, atenção farmacêutica, controle de substâncias psicotrópicas e entorpecentesAtuou nas indústrias veterinária e farmacêutica nas áreas de produção, controle de qualidade, desenvolvimento de produtos, desenvolvimento de projetos de inovação tecnológica e consultor de pesquisa e desenvolvimento. Atuou em empresa de desenvolvimento de produtos para industria farmacêutica, no controle de qualidade, desenvolvimento analítico e farmacotécnico.