Lucas Santos de Santana

Bacharel em Biomedicina pelo Centro Universitário Lusíada. Possui habilitação profissional em Análises Clínicas, Banco de Sangue/Hemoterapia e Genética conferidas pelo Conselho Regional de Biomedicina (CRBm - SP). Especialista (lato sensu) em Diagnóstico Genético-Molecular pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Mestre e Doutor em Ciências pela Universidade de São Paulo, com ênfase em Genética Molecular Humana e Genômica. Geneticista (especialista) pela Sociedade Brasileira de Genética (SBG). Ex-supervisor colaborador do Curso de Especialização (lato sensu) "Aplicação Clínica e Avançada de Técnicas de Biologia Molecular" pela Unidade de Endocrinologia Genética (HCFMUSP) e atualmente Pós-Doutorando na Unidade de Suprarrenal do Departamento de Clínica Médica (HCFMUSP). Possui experiência na investigação genético-molecular de endocrinopatias, como hiperaldosteronismo primário, feocromocitoma/paraganglioma e diabetes mellitus monogênico (MODY - Maturity-Onset Diabetes of the Young | Diabetes Mellitus Neonatal | Diabetes Mellitus Mitocondrial | Diabetes Lipoatrófico | Síndrome de Wolfram). Membro do "Monogenic Diabetes Variant Curation Expert Panel" - ClinGen - University of Maryland. Possui vivência em sequenciamento de 1ª e 2ª geração (Sanger Sequencing | Massive Parallel Sequencing) e processamento de dados (Targeted Sequencing | Whole-Exome Sequencing) em bioinformática (Command-line Interface - CLI | Galaxy Server), além de priorização e classificação de variantes alélicas (ACMG/AMP | ClinGen).

Graduation at Biomedicina from Centro Universitário Lusíada (2013) and master's at Programa de Pós-graduação em Endocrinologia from Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2017). Has experience in Genetics, focusing on Human and Medical Genetics, acting on the following subjects: mody, genética molecular, genética médica, genética and análises clínicas.