Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies
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Visão geral
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Pesquisas
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CGH array
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Discondrosteose de Leri Weill
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Genética Molecular
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Genética Médica
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Puberdade Precoce
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SNParray
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Sequenciamento do exoma
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Síndrome de Temple
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Whole Exome Sequencing
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puberdade precoce central
Identidade
identificador BrCris
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e53aab5ed4c549d20ebb3a1328e22002
Outro