graduate at Farmácia from Universidade Federal da Paraíba (1997), graduate at Farmacia Industrial (Hab. II) from Universidade Federal da Paraíba (1998) and ph.d. at Pharmacy from Universidade Federal da Paraíba (2002).
possui graduação em Farmácia (1997), graduação em Farmácia Industrial (Hab. II) (1998) e doutorado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos pela Universidade Federal da Paraíba (2002) todos pela Universidade Federal da Paraíba. Atualmente é professor Titular (Classe E) da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Bolsista de produtividade em pesquisa do CNPq - Nível 2. Orientador do quadro permanente dos Programas de Pós-Gradução em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos / PPgDITM/UFRN (Doutorado) e Ciências Farmacêuticas/UFRN (Mestrado e Doutorado). Coordenador do Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos - LCQMed do DFAR/UFRN (PNIPE: https://pnipe.mctic.gov.br/laboratory/7519)(@lcqmed_ufrn). Atualmente é Líder do Grupo de Ensino, Pesquisa, Tecnologia e Inovação em Controle de Qualidade de Medicamentos - UFRN, cadastrado no CNPq desde 2009. Possuí (78) Artigos publicados em Periódicos; (5) Patentes depositas no INPI, (210) Comunicações em Congressos. Fator H = 17 (com 751 citações até 08.08.2023 - Scopus). Orientação concluída/andamento: Iniciação Científica(52), Mestrado(23), Doutorado(9), Pós-Doutorado (2). Consultor do INEP/MEC para avaliação de Cursos de Farmácia, desde 2007. Consultor ad-hoc das agências de fomento: CNPq, CAPES, FACEPE, FAPEPI, PPSUS, PRIME / FINEP / MCT, outros. Membro da Comissão de Avaliação Quadrienal (2013-2016) dos Programas de Pós-Graduação em Farmácia da CAPES. Foi Vice-Coordenador Geral do Programa de Pós-Graduação em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos / Associação Ampla (UFRN/UFRPE/UFC/UFPB) (2009-2015); Coordenador local do PPgDITM/UFRN (2013-2015) e Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica (UFRN) (2021-2023). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análise e Controle de Medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: Desenvolvimento e Validação de Metodologias Analíticas voltado ao Controle de Qualidade de matérias primas (fármacos e peptídeos) e Medicamentos sintéticos, fitoterápicos e biotecnológicos. Desenvolvimento e otimização de experimentos (DoE e AQbD). BPL (segundo a NBR/ISO 17.025, outras); Biofarmácia; Análise Térmica (DSC, DSC-fotovisual e TG) de matérias primas, misturas, pré-formulações e medicamentos; Cromatorgrafia (HPLC-UV/DAD, UHPLC-DAD-MS/TOF) aplicações analíticas de fases estacionárias com núcleo sólido (sub 2.2 um); Tecnologias de Extrações e Secagem de Bioativos.
