Fábio Rossi Torres

Possui graduação no curso de Bacharelado em Ciências Biológicas Modalidades Molecular e Médica pela Universidade Estadual de Campinas (2000), Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (2005), mestrado em Ciências Médicas (área de concentração em Genética Médica) pela Universidade Estadual de Campinas (2003) e doutorado em Fisiopatologia Médica (área de concentração em Fisiopatologia Médica) pela Universidade Estadual de Campinas (2008). É pesquisador colaborador do Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas, além de ter sido filiado ao curso de pós-graduação em Fisiopatologia Médica na mesma universidade. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular Humana e atuou principalmente nos seguintes temas: genética das malformações do córtex cerebral e das Síndromes Epiléticas Idiopáticas. Desenvolveu trabalhos utilizando análise de ligação, SSCP, DHPLC, RFLP, sequenciamento de Sanger, clonagem de insertos em células bacterianas e Two-Yeast Hybrid System. Estudou o papel das variações de número de cópias genômicas (CNVs) na etiologia das malformações do córtex cerebral e Síndromes Epilépticas Idiopáticas, utilizando SNP-Arrays, além de estar envolvido com identificação por Sequenciamento de Nova Geração de novos genes e mutações patogênicas germinativas/somáticas em pacientes com estas mesmas patologias. Também contribuiu em trabalhos na área de genética das Distonias Musculares e de expressão de miRNAs na Displasia Cortical Focal. Atualmente trabalha como Analista de Genética Humana e Molecular na empresa CAEP do grupo Synvia.

graduate at Ciências Biológicas Modalidades Molecular e Médica from Universidade Estadual de Campinas (2000), master's at Clinical Medicine from Universidade Estadual de Campinas (2003) and ph.d. at Clinical Medicine from Universidade Estadual de Campinas (2008). Has experience in Genetics, focusing on Genetics, acting on the following subjects: genética molecular, epilepsia do lobo temporal, malformações corticais, formação do córtex cerebral and estudo de ligação.