Sara Teresinha Olalla Saad
Graduated in Medicine at the Faculty of Medicine of Jundiaí (1979), specialization in Medicine from the University of São Paulo (1983), Master in Clinical Medicine from the State University of Campinas (1987), Doctorate in Clinical Medicine from the State University of Campinas (1989) ), Post-doctorate from Elizabeth Hospital of Boston Tufts University (1991), Beth Israel Hospital Harvard University (1992), and Laboratoire de therapie génique Hôpital St Louis-Paris INSERME (1999). He is currently Full Professor of the Discipline of Hematology at the State University of Campinas. He began his career in the clinical and molecular investigation of chronic anemias, including hereditary anemias such as sickle cell disease, pyruvate kinase deficiency and glucose-6-phosphate dehydrogenase, spherocytosis and ellipocytosis, among others; and acquired anemias such as myelodysplasias, deficiency anemias and aplastic anemia. Over the past 20 years, she has also investigated the relationship between hematopoietic stem cells and bone marrow niches in animal and human models and recently developed a line of research that investigates new therapeutic targets in hematological neoplasms. Author of more than 350 scientific articles in specialized journals, with a strong presence in the training of human resources, the vast majority of the graduates are successful researchers in Brazil and the United States. More than 200 supervised master?s, doctoral, scientific trainees, post-doctoral students, resident doctors and recent graduates in technical training. In recognition, she has received several national and international awards, notably the SCOPUS 2010 award and the commendation of the order of national scientific merit in 2018. He also works in the diagnosis and treatment of patients with anemias, especially those with hereditary diseases, and in committees technicians from the health department of the State of São Paulo and the Ministry of Health. Elected member of the Brazilian Academy of Sciences (ABC) since 2010.
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Graduated in Medicine at the Faculty of Medicine of Jundiaí (1979), specialization in Medicine from the University of São Paulo (1983), Master in Clinical Medicine from the State University of Campinas (1987), Doctorate in Clinical Medicine from the State University of Campinas (1989) ), Post-doctorate from Elizabeth Hospital of Boston Tufts University (1991), Beth Israel Hospital Harvard University (1992), and Laboratoire de therapie génique Hôpital St Louis-Paris INSERME (1999). He is c (... more)
Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Jundiaí (1979), especialização em Medicina pela Universidade de São Paulo (1983), Mestrado em Clínica Médica pela Universidade Estadual de Campinas (1987), Doutorado em Clínica Médica pela Universidade Estadual de Campinas (1989), Pós-doutorado pelo Elizabeth Hospital of Boston Tufts University (1991), Beth Israel Hospital Harvard University (1992), e Laboratoire de therapie génique Hôpital St Louis-Paris INSERME (1999). Atualmente é Professor Titular da Disciplina de Hematologia na Universidade Estadual de Campinas. Iniciou sua carreira na investigação clinica e molecular de anemias crônicas, incluindo anemias hereditárias como doenças falciformes, deficiência de piruvato quinase e glicose-6-fosfato desidrogenase, esferocitose e eliptocitose, entre outras; e anemias adquiridas como mielodisplasias, anemias carenciais e anemia aplástica . Nos últimos 20 anos investiga também a relação das células tronco hematopoéticas e nichos da medula óssea em modelos animais e em humanos e recentemente desenvolve linha de pesquisa que investiga novos alvos terapêuticos em neoplasias hematológicas. É autora de mais de 350 artigos científicos em periódicos especializados. Tem forte atuação na formação de recursos humanos , sendo que a grande maioria de seus egressos são pesquisadores bem sucedidos no Brasil e Estados Unidos. Já orientou mais de 200 alunos de mestrado, doutorado, iniciação científica , pós doutorandos, médicos residentes e recém formados em treinamento técnico. Como reconhecimento, recebeu vários prêmios nacionais e internacionais, destacando-se o prêmio SCOPUS 2010 e a comenda da ordem do mérito científico nacional em 2018. Atua também no diagnóstico e tratamento a pacientes com anemias, em especial àqueles com doenças hereditárias, e em comitês técnicos da secretaria de saúde do Estado de São Paulo e Ministério da Saúde . É membro eleito da Academia Brasileira de Ciências (ABC) desde 2010.
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Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Jundiaí (1979), especialização em Medicina pela Universidade de São Paulo (1983), Mestrado em Clínica Médica pela Universidade Estadual de Campinas (1987), Doutorado em Clínica Médica pela Universidade Estadual de Campinas (1989), Pós-doutorado pelo Elizabeth Hospital of Boston Tufts University (1991), Beth Israel Hospital Harvard University (1992), e Laboratoire de therapie génique Hôpital St Louis-Paris INSERME (1999). Atualment (... more)
- Visão geral
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Visão geral
Afiliação
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publicações selecionadas
- Deficiencia de glicose-6-fosfato-desidrogenase em doenças falciformes
- Comparative transcriptome analysis of endothelial progenitor cells of HbSS patients with and without proliferative retinopathy
- Beneficial Effects of Soluble Guanylyl Cyclase Stimulation and Activation in Sickle Cell Disease are Amplified by Hydroxyurea: In Vitro and In Vivo Studies
- WNT5A in tumor development and progression: A comprehensive review
- Co-occurrence of DNMT3A, NPM1, FLT3 mutations identifies a subset of acute myeloid leukemia with adverse prognosis
- Ex vivo manufacture of megakaryocytes and platelets from stem cells: recent advances towards transfusion in humans
- A simple score derived from bone marrow immunophenotyping is important for prognostic evaluation in myelodysplastic syndromes
- Effects of RhoA and RhoC upon the sensitivity of prostate cancer cells to glutamine deprivation
- Artemisinins induce endoplasmic reticulum stress in acute leukaemia cells in vitro and in vivo
- Rac GTPases in acute myeloid leukemia cells: Expression profile and biological effects of pharmacological inhibition
- Obesity as a Possible Risk Factor for Progression from Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance Progression into Multiple Myeloma: Could Myeloma Be Prevented with Metformin Treatment?
- A new p.T263M germline variant in females with anemia and thrombocytopenia
- Arhgap21 Deficiency Results in Increase of Osteoblastic Lineage Cells in the Murine Bone Marrow Microenvironment
- (-)-Epigallocatechin-3-gallate induces apoptosis and differentiation in leukaemia by targeting reactive oxygen species and PIN1
- Novel inhibitor of hematopoietic cell kinase as a potential therapeutic agent for acute myeloid leukemia
- Targeted next-generation sequencing identified novel mutations associated with hereditary anemias in Brazil
- Artemisinin-type drugs for the treatment of hematological malignancies
- Platelet counts on peripheral blood and Mean Platelet Volume as markers of clinical severity in Sickle Cell Disease
- 3D Scaffolds to Model the Hematopoietic Stem Cell Niche: Applications and Perspectives
- Selection of plasma donors for the production of anti-SARS-CoV-2 immunoglobulin-based therapies: Strategies for quantitative antibody measurements
- Low SARS¿CoV¿2 seroprevalence in a cohort of Brazilian sickle cell disease patients: Possible effects of emphasis on social isolation for a population initially considered to be at very high risk
- Silencing of ARHGAP21, a Rho GTPase activating protein (RhoGAP), reduces the growth of prostate cancer xenografts in NOD/SCID mice
- Polyphenolic Flavonoid Compound Quercetin Effects in the Treatment of Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes
- Reduced blood pressure in sickle cell disease is associated with decreased angiotensin converting enzyme (ACE) activity and is not modulated by ACE inhibition
- The Effects of Green Tea Catechins in Hematological Malignancies
- Piezo1 activation augments sickling propensity and the adhesive properties of sickle red blood cells in a calcium-dependent manner.
- Angiogenesis-Related Genes in Endothelial Progenitor Cells May Be Involved in Sickle Cell Stroke
- Glioblastoma Multiforme Targeted Delivery Of Docetaxel Using Bevacizumab-Modified Nanostructured Lipid Carriers Impair In Vitro Cell Growth And In Vivo Tumor Progression
- Protective effect of green tea and epigallocatechin-3-gallate in a LPS-induced systemic inflammation model
- Chlorella improves inflammatory profiles and quality of life of prediabetes and diabetes patients
- Consensus statement for diagnosis and treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria
- Prevalence of spp. Infection in Patients with Sickle Cell Disease
- Expression of transforming growth factor β pathway components in chronic graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic cell transplantation
- NOVAS MEDIDAS DE ASSISTÊNCIA A PACIENTES COM DOENÇAS FALCIFORMES DURANTE A PANDEMIA DE COVID-19: EXPERIÊNCIA DE UM CENTRO BRASILEIRO
- Optimized multiplex immunofluorescence for the characterization of tumor immune microenvironment in neoplastic paraffin-preserved tissues
- Novel Insights into the Pathophysiology and Treatment of Sickle Cell Disease
- Deficiency of ARHGAP21 alters megakaryocytic cell lineage responses and enhances platelet hemostatic function
- Effects of home-based inspiratory muscle training on sickle cell disease (SCD) patients
- Pterodon emarginatus: Antinociceptive Synergistic Effect of Geranylgeraniol and Vouacapans Fractions
- Evaluation of different protocols for culturing mesenchymal stem cells derived from murine bone marrow
- ANKHD1 is an S phase protein required for histone synthesis and DNA repair in multiple myeloma cells
- Hematologic Malignancies Patients Face High Symptom Burden and Are Lately Referred to Palliative Consultation: Analysis of a Single Center Experience
- Artesunate Switches Monocytes to an Inflammatory Phenotype with the Ability to Kill Leukemic Cells
- Production of dendritic cell vaccines using different methods with equivalent results: Implications for emerging centers
- Inflammatory Dendritic Cells Contribute to Regulate the Immune Response in Sickle Cell Disease
- The antitumor effects of WNT5A against hematological malignancies
- Novel non-coding transcript in NR4A3 locus, LncNR4A3, regulates RNA processing machinery proteins and NR4A3 expression
- Lower expression of NOTCH components in peripheral blood mononuclear cells of allogeneic hematopoietic cell transplant patients
- Functionalized nanocarriers as a strategy to improve temozolamide biopharmaceutical properties In glioblastoma multiforme treatment: A 10-year overview
- Effectiveness of a home-based therapeutic exercise program on lower back pain and functionality in Sickle Cell Disease (SCD) patients
- Contribuição ao estudo da patogenese das ulceras de perna na anemia falciforme
- TGF-β1 Reduces Neutrophil Adhesion and Prevents Acute Vaso-Occlusive Processes in Sickle Cell Disease Mice
- NT157, an IGF1R-IRS1/2 inhibitor, exhibits antineoplastic effects in pre-clinical models of chronic myeloid leukemia
- CXCR4hi effector neutrophils in sickle cell anemia: potential role for elevated circulating serotonin (5-HT) in CXCR4hi neutrophil polarization
Pesquisas
leader of
Ensino
theses/dissertations advising
- Células Precursoras de Sangue de Cordão Umbilical Humano: Viabilidade para reconstituir linhagem Hematopoiética e Transfecção gênica
- Influência dos polimorfismos CYP2B6, G15631T, GSTM1, GSTT1, MDR-1, C345T e NQO1 C609T na resposta ao tratamento de leucemia aguda e síndrome mielodisplásica
- DETECÇÃO DO REARRANJO NO GENE BCR PELA TÉCNICA DA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE-TRANSCRIPTASE REVERSA (RT-PCR) EM PACIENTES ADULTOS PORTADORES DE LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA E LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA.
- Diferenciação de células tronco obtidas de tecido adiposo (ADSC) em condrócitos utilizando colágeno do tipo II como suporte para reparo cartilaginoso
- Investigação de vias desreguladas envolvendo proteínas da família NR4A em mielodisplasia e leucemias agudas
- Verificação do perfil de expressão gênica de pacientes com síndrome mielodisplásica
- Alteracoes Moleculares da Membrana Eritrocitaria Na Esferocitose Hereditaria
- Analise da Regulacao da Proteina Bcl2 Em Linfomas Nao Hodgkin
- Caracterização estrutural e propriedades físico-químicas da proteína Siva1
- Expressão de RHO GTPases em leucemia mieloide aguda e em síndromes mielodisplásicas e avaliação dos efeitos de RHOSIN em células leucêmicas
- Exossomos, microRNAs e células dendríticas: implicações no tratamento e prognóstico das neoplasias hematológicas
- Estudo do Polimorfismo Genico do Sistema Abo
- Investigação da função de VEGFA e SEMA3 em vias desreguladas nas mielodisplasias e leucemias agudas
- Investigação Funcional de CXCR7 na hematopoese normal e leucêmica
- Desenvolvimento de metodologias para expansão de células tronco hematopoéticas CD133+ obtidas de sangue de cordão umbilical humano
- Aplicação da pinça optica para o estudo da deformabilidade das hemacias
- Caracterização De Uma Nova Proteína Com Repetições De Anquirina, ANKHD1, na Hematopoese Normal e Leucêmica.
- Alterações moleculares nos genes da alfa e beta-espectrina e no promotor do gene da anquirina nas doenças da membrana eritrocitaria : eliptocitoses e esferocitoses hereditarias
- Transmissao de Sinal Em Linhagens Leucemicos Induzidas Pelo Oxido Nitrico
- Alteracoes Proteicas da Membrana Eritrocitaria Nas Eliptocitoses Hereditarias e Adquiridas
- Estudo do papel da proteína Arhgap21 no nicho hematopoiético
- Exossomos, microRNAs e células dendr´ticias: implicações no prognóstico e tratamento das neoplasias hematológicas
- FMN1: Caracterização de um novo gene humano relacionado com a família das forminas
- Influência de VEGFA e SEMA3A na patogenese de síndromes mielodisplásicas e leucemias agudas
- Investigação de Vias de Auto-renovação de Células Tronco Hematopoéticas em Sindromes Mielodisplásicas e Leucemia Mielóide Aguda
- Avaliação das proteínas reguladoras do ciclo celular e apoptose nos linfomas não-Hodgkins agressivos e influência na resposta ao tratamento
- Indução arterial da apoptose como medida de segurança em Terapia Gênica
- Estudo da participação da Arhgap21 na migração e adesão de células progenitoras hematopoéticas
- Avaliação da Expressão da ARHGAP21 em Células Cardíacas e sua Relação Funcional
- Efeito do Uso do Enalapril Na Albuminuria de Pacientes Com Anemia Falciforme
- Aspectos Bioquimicos e Moleculares da Deficiencia da Banda 3 Na Esferocitose Hereditaria
- Alterações proteicas da membrana eritrocitaria na eliptocitose hereditaria e "Eliptocitose Adquirida"
- Autofagia e alterações metabólicas em Leucemia Mielóide Aguda e Mielodisplasia
- Translocacao Bcr-Abl Nas Leucemias Linfoides Agudas
- Efeito de polimorfismos do gene da interleucina-1 (IL-1), II-6, IL-10 e fatori de necrose tumoral na ocorrência de reação transfusional febril não hemolítica
- Investigação funcional ARHGAP10 nas sindromes mielodisplásicas
- Efeitos da Artemisinina em células hematopoéticas normais e leucêmicas
- Uso do cDNA da caspase-9 como medida de segurança em terapia genica.
- O estudo da epigalocatequina-3-galato em modelo experimental de leucemia in vivo
- Rastreamento de variantes genéticas em neoplasias mieloides por sequenciamento completo do exoma
- Investigação dos efeitos biológicos e farmacológicos da quercetina em pacientes com mielodisplasia e leucemia mielóide aguda
- Xenotransplante de células mesenquimais de tecido adiposo humano em modelo de lesão da raiz dorsal da medula espinhal de rato o neuronal e marcação com nanopartículas Super-paramagnéticas
- Medida da deformabilidade dos eritrocitos nas doenças do globulo vermelho através de pinça óptica
- Vias de sinalização da MASK humana nas sindromes mielodisplásicas e leucemias agudas
- Estudo do papel da proteína ARHGAP21 na formação de plaquetas e angiogênese
- Analise da expressão genica das celulas mononucleares de sangue de cordão umbilical humano : implicação no ciclo celular
- Imunoterapia como ferramenta de modulação de resposta imune adaptativa anti-tumoral em neoplasias hematológicas
- Análise da expressão e da função da nova RhoGAP, ARHGAP21, em sistema nervoso.
- Histopatologia da Medula Ossea e Ponto de Quebra No Gene Hibrido Bcr-Abl Na Leucemia Mieloide Cronica
- "Estudo funcional da proteína ARHGAP21 em células endoteliais e de câncer de próstata"
- Fosforilacao "In Vivo" da Banda 3 Em Hemoglobinopatias Hereditárias
- Perfil de Mediadores Inflamatórios e Microquimerismo em Receptores de Transfusão Sanguinea Submetidos à Cirurgia Ortopédica
- Influência dos polimorfismos CYP2B6 G15631T, GSTM1, GSTT1, MDR-1 C3435T e NQO1 C609T na resposta ao tratamento de leucemia aguda e síndrome mielodisplásica
- Estudo da Preservacao do Sangue Em Diferentes Bolsas de Coleta Com Cpda-1
- Expressão e função de CXCR7 em síndromes mielodisplásicas e leucemias
- Análise da expressão e da função de ARHGAP21 em sistema nervoso normal e neoplásico
- A INFLUÊNCIA DE DIFERENTES MEIOS DE CULTURA NA GERAÇÃO DE CÉLULAS DENDRÍTICAS PARA O TRATAMENTO IMUNOTERÁPICO DE PACIENTES COM LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA
- Investigação de vias desreguladas envolvendo IncRNA e proteínas da família NR4A em mielodisplasias e leucemia aguda
- Caracterização estrutural e propriedades fisico-quimicas da proteína siva1
- Avaliação das proteínas reguladoras do ciclo celular e apoptose nos linfomas agressivos e resposta ao tratamento
- "Verificação do Perfil de Expressão Gênica de células CD34+ e estromais de pacientes com Síndrome Mielodisplásica"
- Alteracoes Moleculares da Membrana Eritrocitaria Na Esferocitose Hereditaria
- Expressao e Funcao de CXR7 em Sindromes Mielodisplasicas e Leucemias
- Mutacoes Nos Genes da Espectrina Nas Eliptocitoses e Esferocitoses Hereditarias
- Rastreamento de variantes genéticas em neoplasias mieloides familiares por sequenciamento do exoma
- Estudo da via do TGF-β na fisiopatologia do GVHD crônico
- Caracterização molecular e funcional de ANKHD1 na hematopoese normal e neoplasica
- Avaliação dos efeitos do treinamento muscular inspiratório em pacientes portadores de doença falciforme
- Efeito da hidroxiureia na regulação da transcrição do gene da gama globina
- Heterogeneidade molecular no gene da glicose 6 fosfato desidrogenase em uma população da Amazonia brasileira
- Alterações moleculares no gene da banda 3
- Investigação dos efeitos biológicos e farmacológicos da quercetina em células de pacientes com mielodisplasia e leucemia mieloide aguda
- Análise do uso de livopan® (mistura óxido nitroso/oxigênio 50/50%) vs. Placebo para analgesia em aspiração e biópsia de medula óssea.?
- O estudo da epigalocatequina-3-galato em modelo experimental de leucemia in vivo para posterior monitoramento da resposta imune de pacientes com leucemia aguda
- Expressão do fator de transcrição GATA3 na infecção1 pelo HTLV1
- Niveis de Glutationa Reduzida e Atividade da Catalase, Superóxido Dismutase e Glicose-6-Fosfato Desidrogenase Em Individuos Expostos Ao Vapor de Mercurio
- Avaliação das proteínas reguladoras do ciclo celular e apoptose nos linfomas agressivos e resposta ao tratamento
- Preditores de resposta ao exercício terapêutico para pacientes portadores de doença falciforme
- Efeito da Hidroxiuréia e Progesterona na Regulação da Transcrição do Gene da Gama Globina
- Celula Progenitora do Sangue de Cordao Umbilical Humano, Atividade Clonogenica e Reconstituicao de Linhagem Hematopoetica Para Transfeccao Genica
- Estudo da função de ANKHD1 na proliferação, apoptose e ciclo celular em neoplasias hematológicas
- A influência de diferentes meios de cultura livres de soro na geração de células dendríticas para o tratamento imunoterápico de pacientes xom leucemia mielóide aguda
- Efeito da criopreservação com dimetilsulfóxido (Me2SO-) (DMSO) em células-tronco mesenquimais obtidas de tecido adiposo
- Caracterização da expressão e função de IRS1 e IRS2 na hematopoese normal, mielodisplásica e leucêmica