As linhas de pesquisa do grupo possibilitaram a caracterização de varíos defeitos das proteínas de membrana eritrocitária em esferocitose e eliptocitose hereditária e nas enzimopatias eritrocitárias. Possibilitou ainda estudos funcionais em doenças falciformes e talassemias. Algumas das contribuições mais importantes: demonstramos que defeitos na banda 3 eritrocitária podem acompanhar defeito da acidifição urinária , novos defeitos no gene da Beta-espectrina, novas mutações no gene da G6PD, relacionados provavelmente à nossa população indígena, alterações no gene da anquirina causando diferentes formas de anemia hemolítica . Grande contribuição vem sendo dada aos aspectos clínicos e terapeuticos nas hemoglobinopatias com ênfase à anemia falciforme. Também vem sendo realizados estudos funcionais e moleculares em linfomas, leucemias e mielodisplasias, envolvendo a caracterização de proteínas da apoptose e ciclo celular. Iniciamos na última década, a clonagem de novos genes visando a identificação de alvos terapêuticos e vias de sinalização da hematopoese normal e em doenças hematológicas. Mais recentemente temos atuado em terapeuticas inovadoras como terapia gênica, diferenciação de celulas mesenquimais para diferentes tecidos, obtenção de células dendríticas para fim de vacina contra antígenos tumorais
