Graduou-se concomitantemente em Biomedicina (bacharelado) e Biologia (licenciatura). Como Biomédico, foi responsável por propor ao Conselho Federal de Biomedicina a criação da habilitação em Bioinformática para a categoria, sendo um dos redatores do texto-base da RESOLUÇÃO N 346, DE 4 DE ABRIL DE 2022, que entrou em vigor no mesmo ano. Possui Mestrado em Ciências e Biotecnologia pela Universidade Federal Fluminense, além de Especialização em Neurobiologia e Psicofarmacologia dos Transtornos Mentais. Atualmente, está cursando o último semestre do Doutorado, sendo um dos contemplados com uma bolsa especial de mérito acadêmico 'Doutorado Nota 10', concedida pela FAPERJ. Seu campo de experiência abrange Bioinformática e Genética Molecular Humana, com ênfase no Autismo. Além disso, dedica-se a projetos paralelos, incluindo pesquisas em vacinologia reversa (Imunoinformática), estudo do SARS-CoV-2, análise de proteínas quiméricas e auxílio na investigação de variantes genéticas relacionadas à etiologia da Síndrome de Down.
He simultaneously graduated in Biomedical Sciences (Bachelor's degree) and Biology (Teaching degree). As a Biomedical Scientist, he was responsible for proposing to the Federal Biomedical Council the creation of a specialization in Bioinformatics for the field, being one of the drafters of the foundational text of RESOLUTION No. 346, OF APRIL 4, 2022, which came into effect the same year. He holds a Master's degree in Sciences and Biotechnology from the Federal Fluminense University, as well as a specialization in Neurobiology and Psychopharmacology of Mental Disorders. Currently, he is in the final semester of his PhD studies, being one of the awardees of a special 'PhD Excellence' scholarship, granted by FAPERJ. His field of expertise covers Bioinformatics and Human Molecular Genetics, with an emphasis on Autism. Additionally, he is dedicated to parallel projects, including research in reverse vaccinology (Immunoinformatics), study of SARS-CoV-2, analysis of chimeric proteins, and assisting in the investigation of genetic variants related to the etiology of Down Syndrome.