Débora Gusmão Melo

Graduated in Medicine from the Federal University of Sergipe (1991 to 1997), with a specialization in Medical Genetics (1997 to 2000) by the Clinic Hospital of the Ribeirão Preto Medical School of the University of São Paulo (FMRP-USP). Master (2000 to 2002) and PhD (2002 to 2006) degrees in Biological Sciences (Genetics) from the FMRP-USP Genetics Department. Since 2006, she has been a professor at the Federal University of São Carlos (UFSCar) with exclusive dedication and participation in the foundation of the UFSCar Medicine Department. In 2011, did a post-doctoral internship at UnIGENe, Institute for Molecular and Cell Biology, University of Porto, Portugal. Currently, she is a full professor at the UFSCar Medicine Department. Works with clinical genetics, community genetics, and genetic counseling. Develops research with qualitative and/or quantitative methods on the following topics: clinical and molecular diagnosis of genetic diseases, birth defects, and intellectual disability; genetic counseling; community genetics; public health genetics (epidemiological, management, and educational studies in medical genetics).

É graduada em Medicina pela Universidade Federal de Sergipe (1991 a 1997), fez residência (1997 a 2000) em Genética Médica no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP), mestrado (2000 a 2002) e doutorado (2002 a 2006) em Ciências Biológicas (Genética) no Departamento de Genética da FMRP-USP. Desde 2006 é professora na Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) em regime de dedicação exclusiva, tendo participado da fundação do Departamento de Medicina da UFSCar. Em 2011 fez estágio pós-doutoral no UnIGENe, Instituto de Biologia Molecular e Celular, Universidade do Porto, Portugal. Atualmente é professora titular no Departamento de Medicina da UFSCar. Atua nas áreas de genética clínica, genética comunitária e aconselhamento genético. Desenvolve pesquisas com métodos qualitativos e/ou quantitativos sobre os seguintes temas: diagnóstico clínico e molecular de doenças genéticas, defeitos congênitos e deficiência intelectual; aconselhamento genético; genética comunitária; genética em saúde pública (estudos epidemiológicos, de gestão e de educação em genética médica).