área de pesquisa
- ?MANIFESTAÇÕES OTORRINOLARINGOLÓGICAS EM INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DE DOWN E O ESTABELECIMENTO DE UM PROTOCOLO DE ATENDIMENTO?.
- Anomalias cromossômicas: análise da demanda de 28 anos de um laboratório de citogenética do MT
- Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com Mucopolissacaridose tipos I, II e VI em Terapia de Reposição Enzimática (TRE)
- Candidate Genes Associated with Delayed Neuropsychomotor Development and Seizures in a Patient with Ring Chromosome 20
- CORRELAÇÃO DO ENVOLVIMENTO CEREBRAL ATRAVÉS DE ESPECTROSCOPIA DE PROTONS POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA COM GRAVIDADE DE DOENÇA ÓSSEA EM PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO I
- Doença de Huntington : um estudo de coorte sobre aspectos genéticos e potenciais biomarcadores
- Débora Gusmão Melo
- Estudo clínico e molecular de pacientes com espectrooculoauriculovertebral
- Estudos de Doenças Genéticas e Doenças Raras
- Impacto da laronidase na evolução das manifestações de vias aéreas superiores e audição em pacientes com mucopolissacaridose I
- José Francisco da Silva Franco
- Liya Regina Mikami
- Perthes-Like Disease Masquerading Non-Classical MPS
- Pesquisa de síndromes de microdeleção em pacientes com deficiência intelectual por meio da técnica de MLPA.