Two different presentations of de novo variants of CSNK2B: two case reports>
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Visão geral
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Pesquisas
áreas de investigação
palavras-chave
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CSNK2B gene
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Poirier?Bienvenu neurodevelopmental syndrome
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epilepsy
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intellectual disability
Identidade
identificador BrCris
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ff343cd3d157f4938aadc4313b064a40
Outro