Expanding the phenotype of 8p23.1 deletion syndrome: Eight new cases resembling the clinical spectrum of 22q11.2 microdeletion
Documento
-
- Visão geral
-
- Pesquisas
-
- Identidade
-
- Informação adicional documento
-
- Outro
-
- Ver todos
-
Visão geral
tipo
data de publicação
publicada em
Pesquisas
áreas de investigação
palavras-chave
-
Cardiopatias Congênitas Sindrômicas
-
Citogenômica
-
MLPA
Identidade
identificador BrCris
-
4318c1e443c2181c53cde4a1a7e3bbc0
-
ea24953f6b1db27e5d5229730dcbd187
Outro