Clinical Spectrum and Tumour Risk Analysis in Patients with Beckwith-Wiedemann Syndrome Due to CDKN1C Pathogenic Variants
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CDKN1C
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Câncer
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Genética
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Síndrome de Beckwith-Wiedmann
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Tumores pediátricos
Identidade
identificador BrCris
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5078c45452964d423810153e8e1efed5
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