Sequenciamento de nova geração na identificação de mutações em SCN1A em pacientes com encefalopatias epilépticas da infância
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Visão geral
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Pesquisas
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CONVULSÕES FEBRIS
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ENCEFALOPATIAS
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EPILEPSIA GENERALIZADA
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Epilepsia, Neurogenética, Genética
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GENÉTICA
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SEQUENCIAMENTO DE DNA
Identidade
identificador BrCris
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bd2ac930a7586787925160eeeb714ec5
identificador Capes
identificador Oasisbr
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UNICAMP-30_84e6724e57e1581783c4b423f47a9062