Genotypic-Phenotypic Correlations of Hereditary Hyperferritinemia-Cataract Syndrome: Case Series of Three Brazilian Families
Documento
-
- Visão geral
-
- Pesquisas
-
- Identidade
-
- Informação adicional documento
-
- Outro
-
- Ver todos
-
Visão geral
tipo
data de publicação
publicada em
Pesquisas
áreas de investigação
palavras-chave
-
Genetica Clínica
-
aconselhamento genetico
-
catarata infantil
-
diagnóstico molecular
-
oftalmologia pediatrica
Identidade
identificador BrCris
-
cb232ff13c777307f59fdf7950948aa6
Outro