Avaliação genotípica de pacientes com polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica: estudo da duplicação/deleção do gene PMP22
Documento
-
- Visão geral
-
- Pesquisas
-
- Identidade
-
- Ver todos
-
Visão geral
membro de
orientado por
produzido em
tipo
data de publicação
Pesquisas
áreas de investigação
palavras-chave
-
CMT
-
Doença de Charcot-Marie-Tooth
-
Neuropatia hereditária
-
Neuropatia hereditária com sensibilidade à compres
-
PIDC
-
Polirraduculoneuropatia Inflamatória desmielinizan
-
diagnóstico
-
neuropatia hereditária
-
neuropatia inflamatória
-
tratamento
Identidade
identificador BrCris
-
982892cd3829ae11aa32f894be707307
identificador Capes
identificador Oasisbr
-
USP_a08e53a0d8f633b796d26162fc3424ba