Genomic imbalances in craniofacial microsomia Documento

• doi:10.1002/ajmg.c.31857
• http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.c.31857

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Visão geral

tipo

• journal article

autores

• Dra. Têmis Maria Félix
• Elaine Lustosa Mendes
• Erlane Marques Ribeiro
• Ilária Cristina Sgardioli
• Isabella Lopes Monlleó
• Marshall Ítalo Barros Fontes
• Samira Spineli Silva
• Társis Antônio Paiva Vieira
• Vera Lúcia Gil da Silva Lopes

data de publicação

• 2020-01-01

publicada em

• AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART C, SEMINARS IN MEDICAL GENETICS 

Pesquisas

áreas de investigação

• CIENCIAS_DA_SAUDE
• Genética Clínica
• Genética Humana e Médica

palavras-chave

• 22q11.2 deletion syndrome
• Genética
• Goldenhar syndrome
• Microarray Chromosome Analysis
• chromosomal microarray analysis
• craniofacial microsomia
• craniofacial microssomia
• genomic imbalances
• microssomia craniofacial
• multiplex ligation-dependent probe amplification
• oculo-auriculo-vertebral spectrum
• oculoauriculovertebral spectrum

Identidade

identificador BrCris

• c7e14366fb7b64778820526e2a1738f9

Informação adicional documento

série

• 4

Página Inicial

• 970
• ajmg.c.31857
• p. ajmg.c.3185

página final

• 985

Volume

• 1
• 184

Outro

tem linguagem

• Inglês
• Português