INVESTIGAÇÃO DE MUTAÇÕES NO GENE DO RECEPTOR DE TIREOTROFINA EM PACIENTES COM HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO.
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Visão geral
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Pesquisas
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Análise Molecular
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Doença Metabólica Hereditária
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Fatores de transcrição
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Gene PAX8
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Genética Clínica
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Hipotireodismo Congênito
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receptor de TSH
Identidade
identificador BrCris
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587daca585788f3462f1c7fd93645e0c
identificador Capes
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20121815001016032P1-Publication