Graduado em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (1990), Mestre (1995) e Doutor (2000) pelo PPG em Ciências Biológicas: Bioquímica (UFRGS, 2000). Professor Titular do Instituto de Ciências Biológicas da UFPA. Membro da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Membro do Comitê Científico da Aliança Brasileira de Genética. Chefe do Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo da UFPA. Atua nas seguintes linhas de pesquisa: Bioquímica: destaque para a investigação clínica, bioquímica, nutricional, epidemiológica, genética e molecular de Erros Inatos do Metabolismo. Endocrinologia: destaque para a investigação clínica, bioquímica, nutricional e molecular do Hipotireoidismo Congênito. Nutrição: destaque para distúrbios nutricionais (doenças cardiovasculares e o obesidade). Oncologia: destaque para a Análise Molecular de Câncer de Tireóide. Neurogenética: destaque para a análise molecular de genes envolvidos na etiologia da Doença de Parkinson, autismo e ataxias espinocerebelares. Odontologia: destaque para Análise Molecular de Genes Envolvidos na Etiologia da Fissura Labiopalatina e Caracterização de Estruturas Maxilo-Faciais em Pacientes com Mucopolissacaridose. Atua nas atividades de extensão voltadas para o acesso ao direito básico de saúde como elemento de formação cidadã e inclusão social na Região Amazônica. Participou de quase 90 bancas, sendo 35 de mestrado, 05 de doutorado e cerca de 50 de trabalho de conclusão de curso. Orientou 30 dissertações de mestrado, 5 de doutorado e 55 trabalhos de conclusão de curso, apresentou cerca de 250 resumos de trabalhos, muitos em eventos internacionais e publicou 42 artigos. Bolsista da CAPES/FNDE (Tutor desde janeiro de 2010 do Programa de Educação Tutorial - Curso de Biologia - ICB / UFPA).
graduate at Biomedicina from Universidade Federal do Pará (1990), master's at Biochemistry from Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1995) and ph.d. at Biochemistry from Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2000). Has experience in Genetics, focusing on Human and Medical Genetics, acting on the following subjects: erros inatos do metabolismo, fenilcetonúria, doença metabólica hereditária, aminoacidopatias and fenilalanina hidroxilase.
