Identificação e estudo funcional de genes associados com Doenças Neurológicas
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Visão geral
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Pesquisas
áreas de investigação
palavras-chave
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Correlação fenótipo-genótipo
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Estudo funcional de proteínas
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Gene SMS
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Hiperecplexia, epilepsia
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Retardo mental ligado ao cromossomo X
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doenças neurologicas
Identidade
identificador BrCris
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e0aadffe0bf0896627961c6c730d3355
identificador Capes
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20082733002010021P7-Publication
identificador Oasisbr
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USP_19ddc9fa0745f75bcbc4dad94ae81f5d