área de pesquisa
- A Família Frente à Criança com Retinoblastoma: integrando a genética ao saber da enfermagem pediátrica
- A importância dos resultados do CMA no aconselhamento genético das famílias com probandos apresentando deficiência intelectual.
- A Resolução de Problemas em Genética Mendeliana
- AGNES CRISTINA FETT CONTE
- Agregação familial de câncer de mama e ovário: estudo descritivo em amostra de famílias no Brasil.
- Albinismo: Diagnóstic Diferencial e Genétcia (19 Casos Estudados)
- Amanda Shinzato
- Ana Julia da Cunha Leite
- Andréa Tame Parreira
- Angel Mauricio Castro Gamero
- Antônio Sérgio Ramalho
- Análise de genes candidatos para fissuras orais não sindrômicas em famílias com recorrência
- Análise de genes candidatos para fissuras orais não sindrômicas em trios com recorrência
- Análise dos polimorfismos MTHFD1 1958G>A, TCII 776C>G, MTR 2756A>G, MTRR 66 A>G, RFC1 80G>A e SHMT1 1420C>T como fatores genéticos de risco para síndrome de Down.
- Aparecido Divino da Cruz
- Aspectos de Aconselhamento Genético para Pacientes em Risco para Câncer de Mama e Ovário Hereditários.
- AVALIAÇÃO DO EMPREGO DE UM NOVO MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA SÍNDROME DO X FRÁGIL EM INDIVÍDUOS BRASILEIROS
- Avaliação genômica da infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva
- Bruna Palma da Matta
- Cintia Marques Ribeiro
- Claudia Blanes Angeli
- Conhecimentos e Crenças em Amostra de 348 Gestantes que se Dirigem ao Diagnóstico Pré-Natal em São Paulo.
- Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q
- Danilo Moretti-Ferreira
- Debora Aparecida Rodrigueiro
- DOENÇA DE FABRY: CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR E ESTUDOS DE EXPRESSÃO DE MUTAÇÕES NO GENE DA ALFA-GALACTOSIDASE A
- Edenir Inêz Palmero
- ESTUDO CLÍNICO, BIOQUÍMICO E MOLECULAR DE PACIENTES COM MUPOLISSACARIDOSE TIPO II E POSSÍVEIS PORTADORAS: UMA CONTRIBUIÇÃO PARA O ENTENDIMENTO DA CORRELAÇÃO GENÓTIPO-FENÓTIPO
- Estudo da Mobilidade Articular em Crianças Miscigenadas de Salvador, Bahia
- Henrique Gil da Silva Nunesmaia
- Ida Vanessa Doederlein Schwartz
- Juan Clinton Llerena Junior
- Juliana Santos de Souza Hannum
- Leila Leontina do Couto Barcia
- Liane de Rosso Giuliani
- Lucas Alvizi Cruz
- Lucivana Prata de Souza Mourão
- Maria Concepción Novoa Santos
- Márcia Maria Urbanin Castanhole-Nunes
- Natalia Campacci
- Nilce Barril
- Patricia Ashton Prolla
- Patrícia de Campos Pieri
- Perfil Genotípico e Epidemiológico do Carcinoma de Células Escamosas da Laringe
- Pesquisa de Microdeleções no Cromossomo Y de homens portadores de Anomalias Seminais
- Roberto Benedito de Paiva e Silva
- SCANNING DO GENE DA DISTROFINA POR ANÁLISE DGGE
- Siulan Vendramini Paulovich Pittoli
- Síndrome de Down: Impacto do diagnóstico e mediações por meio do grupo psicoeducativo com progenitores
- SÍNDROME DE WERNER: RELATO DE CASO
- Tamara June Lister
- Vanessa Luiza Romanelli Tavares
- Wagner José Martins Paiva