Estudamos inicialmente a importância de linfócitos T da primeira onda de diferenciação na cinética de colonização periférica em camundongos atímicos singênicos e alogênicos e na reconstituição funcional/perfil de citocinas. Avaliamos o potencial de linfócitos extratímicos na geração de autoimunidade quando expandem na ausência de linfócitos de origem intratímica. Conseguimos ainda obter tolerância a enxertos alogênicos na ausência de protocolo imunossupressor utilizando população linfóide enriquecida em células T reguladoras (Treg) e APC semi-alogênica. Em seguida mostramos que populações linfóides neonatais ou com alta freqüência de células recém-emigradas do timo podem ser tolerizadas sem enriquecimento em células Treg. A cinética de substituição periférica das células Treg em animais adultos, neonatos e idosos está sendo analisada. O conhecimento da dinâmica periférica das células Treg pode contribuir para desenvolver estratégias que alterem sua frequência interferindo na tolerância
