O Grupo desenvolve procedimentos, rápidos e precisos, de genotipagem molecular individual, por meio da determinação de marcadores polimórficos (microssatélites/STR, SNPs, deleções/inserções) com poder elevado de resolução e a geração dos respectivos bancos de frequências alélicas em amostras da população brasileira. As pesquisas assistem profissionais associados à equipe, interessados em aplicações importantes tais como identificação genética humana (forense), rastreamento laboratorial de anomalias cromossômicas numéricas associadas com cromossomopatias mais frequentes, rastreamento molecular de portadores de hemofilias A e B, Distrofia Muscular de Duchenne, Doença de Huntington, atriquia com lesões papulosas, distonia muscular deformante de torção tipo 1, Talassemia alfa, inativação do cromossomo X, impringting genômico; Imunogenética da suscetibilidade à infecção pelo HIV e da progressão da Aids em crianças infectadas e expostas não infectadas pelo HIV.
