Este grupo visa integrar pesquisadores na investigação farmacocinética de fármacos, i.e., desde o controle dos aspectos biofarmacêuticos envolvidos na biodisponibilidade de fármacos até a quantificação das etapas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME), tanto de origem natural quanto sintéticos bioativos. Avalia-se assim, a velocidade das etapas ADME no decorrer do desenvolvimento farmacotécnico de novas formulações/formas farmacêuticas. Considera-se as bases fisiológicas do trânsito de medicamentos no organismo correlacionando-as aos aspectos biofarmacêuticos das formas farmacêuticas de administração (p.e. oral, intraperitonial, parenteral, etc) complementando com estudos de correlação dos testes in vitro e in vivo (CIVIV) de biodisponibilidade/bioequivalência.As técnicas desenvolvidas pelo grupo incluem a correlação in vitro in vivo de fármacos e medicamentos, microdiálise e permeabilidade em câmaras de Ussing.
