Nosso grupo estuda as características imunológicas e genéticas de doenças neurológicas, principalmente as doenças desmielinizantes do sistema nervoso central (SNC), incluindo recentemente as Epilepsias associadas a Esclerose Mesial Temporal. Os resultados de nossa pesquisa em Esclerose Múltipla (EM) contrariam dados anteriores no que se refere à raridade da doença em descendentes de africanos, pois no Brasil encontramos 1/3 de pacientes com EM afro-descendentes, e com características associadas ao sistema HLA diferentes dos caucasianos. Implicações farmacogenéticas podem ter grande impacto na escolha do tratamento da EM em brasileiros, e nossa pesquisa vem contribuindo na investigãção da expressão imunológica de pacientes com EM. A partir dessas observações, foi iniciado o primeiro estudo de susceptibilidade genética verificando a freqüência de alelos HLA das regiões DRB1, DQA1 e DQB1, por meio de parceria entre Serviços Universitários Brasileiros do Rio de Janeiro (UFRJ e UNI-RIO) e o Hospital Universitário Carlos Haya, Espanha, segundo centro de referência em transplantes de órgãos na Europa e capacitado para realizar a técnica por tipagem genética de loci associados à susceptibilidade da EM. Os resultados desse estudo foram publicados no Tissue Antigens e a heterogeneidade genética entre brancos e afro-brasileiros vem sendo mostrada em vários artigos. O Programa de Pós-Graduação em Neurologia da UNIRIO dispõe de Unidades Ambulatoriais especializadas no estudo dos aspectos clínicos e evolutivos de pacientes com critérios diagnósticos para EM, Encefalomielite Aguda Disseminada (ADEM), Encefalomielite Aguda Recorrente (RDEM), Encefalomielite Aguda Multifásica (MDEM) e outras condições associadas a desmielinização do SNC. Nosso grupo é internacionalmente reconhecido e referência na Academia Brasileira de Neurologia e nas Sociedades Científicas que pesquisam a expressão imunológica e genética de doenças desmielinizantes.
