Inicialmente nos concentramos na caracterização estrutural e na análise da expressão de genes do complexo lignocelulolítico de fungos com potencial industrial (Humicola grisea var. thermoidea, Penicillium echinulatum). Clonamos e expressamos, em S. cerevisiae e P.pastoris genes de celulase e de xilanase. Os produtos recombinantes vêm sendo testados em ensaios industriais.Temos investigado a estrutura e função de promotores de genes possivelmente envolvidos na virulência do patógeno humano Paracoccidiodes brasiliensis (glicana sintase, quitina sintase). Esperamos assim contribuir na elucidação de vias metabólicas que possam ser alvos de abordagens terapêuticas específicas.Em uma outra linha de pesquisa, estudamos os efeitos do extrato aquoso de samambaia sobre células derivadas da cavidade bucal de mamíferos, in vitro. Demonstramos que o extrato aquoso de samambaia foi capaz de induzir dano no DNA e alterações morfológicas em células de glândula submandibular humana (HSG) e de carcinoma epidermóide oral (OSCC-3). Por meio de análises genéticas e ultraestruturais, demonstramos que o extrato de samambaia induziu apoptose em ambos os tipos celulares.Juntamente com pesquisadores do Departamento de Odontologia da UnB, estabelecemos um núcleo de pesquisa em células tronco de polpa dental humanaIniciamos a investigação de aspectos epigenéticos da regulação da expressão de genes de enzimas hidrolíticas em fungos de interesse industrial (Humicola grisea, Penicillium echinulatum e Aspergillus oryzae), assim como de genes relacionados à interação patógeno-hospedeiro em Paracoccidioides brasiliensis, Candida albicans, Cryptococcus neoformans e Fonsecae pedrosoi. Também analisamos os efeitos de drogas moduladoras da conformação da cromatina (5-aza-desoxicitidina, tricostatina A, butirato de sódio e hidralazina) sobre a expressão de genes de fungos e de células da polpa dental humana. Nesse contexto, nossos esforços atualmente focam a EPIGENÉTICA.
