Tainá Kreutz

Graduated in Pharmacy at University of Cuiabá (2012) and graduated in Law at Federal University of Mato Grosso (2013). She has an MBA in Cosmetic Technology with emphasis on cosmetic product development at SBE/IPUPO (2018) and specialization in Regulatory Affairs and Product Registration within the scope of ANVISA at Instituto RACINE (2019). She holds a master's and doctorate in Pharmaceutical Sciences at Federal University of Rio Grande do Sul (2017/2021). Between the years 2012-2014, she worked as technical responsible pharmacist at Distribuidora Marka (MT) and as production pharmacist at Farmácia Nativa de Manipulação (MT). Since 2021, she has been working as Technical Documentation Analyst in pharmaceutical industries, evaluating documentation associated with notification, registration and post-registration of medicines, food, cosmetics and health products. She is currently Technical Documentation Analyst at Eurofarma Laboratories. She has experience in the following subjects: validation of analytical and bioanalytical methodologies, development of cosmetic products and nanostructured delivery systems, quality control and technical writing.

Possui graduação em Farmácia pela Universidade de Cuiabá (2012) e graduação em Direito pela Universidade Federal de Mato Grosso (2013). Possui MBA em Tecnologia Cosmética com ênfase em desenvolvimento de produtos cosméticos pela SBE/IPUPO (2018) e Especialização em Assuntos Regulatórios e Registro de Produtos no Âmbito da ANVISA pelo Instituto RACINE (2019). É mestra e doutora em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2017/2021). Atuou entre os anos de 2012-2014 como farmacêutica responsável técnica na Distribuidora Marka (MT) e como farmacêutica de produção na Farmácia Nativa de Manipulação (MT). Desde 2021 atua como Analista de Documentação Técnica em indústrias farmacêuticas, avaliando documentações associadas à notificação, registro e pós-registro de medicamentos, alimentos, cosméticos e produtos para saúde. Atualmente é Analista de Documentação Técnica da Eurofarma Laboratórios. Possui experiência nas seguintes temáticas: validação de metodologias analíticas e bioanalíticas, desenvolvimento de produtos cosméticos e sistemas de liberação nanoestruturados, controle de qualidade e redação técnica.