Eduardo Vieira Neto

Eduardo Vieira Neto graduated in Medicine from the College of Medical Sciences of the State University of Rio de Janeiro - UERJ, Brazil, in 1980. The College of Medicine, University of Porto, Portugal, considered this graduation equivalent to the Integrated Master Degree in Medicine in 2020. He obtained a Master Degree in Child and Adolescent Health from the College of Medicine of the Federal University of Rio de Janeiro - UFRJ, Brazil, in 2008, and completed his PhD in Child and Adolescent Health at the same institution in 2018. Part of his PhD studies were carried out at the Dr Jacinto Magalhães Medical Genetics Center, University of Porto Hospital Center, Portugal, within the framework of the interuniversity exchange doctorate promoted by Capes (in Portuguese, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior), an agency of the federal government of Brazil, under the authority of the Ministry of Education, which promotes postgraduation studies in that country. His Doctoral Thesis had as its theme: Phenylketonuria in Rio de Janeiro: mutational profile and outcomes of early treatment. He has expertise in newborn screening, in the diagnosis of inborn errors of metabolism by tandem mass spectrometry and in several aspects of phenylketonuria, especially the mutational profile of this disease and its relationship with the phenotypes observed in patients in Brazil. In his home country, he is board-certified in clinical pathology and medical genetics, by the Brazilian Society of Pathology / Laboratory Medicine and the Brazilian Society of Medical Genetics, respectively. He received extensive training in medical genetics at Martagão Gesteira Institute of Childcare and Pediatrics, UFRJ, Brazil (2004-2005) and in the diagnosis and treatment of inborn errors of metabolism (2010 and 2014) at the Medical Genetics Service, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Federal University of Rio Grande do Sul - UFRGS, Brazil. He was also trained in Health Surveillance (2003), at the Oswaldo Cruz Foundation, Rio de Janeiro, Brazil; in Evidence-Based Health (2008-2009), at the Syrian-Lebanese Hospital, São Paulo, Brazil; and in Healthcare Auditing (2013), at Getúlio Vargas Foundation, Rio de Janeiro, Brazil. He is currently an International Scholar Associate at Vockley Lab in the School of Medicine, Department of Pediatrics, University of Pittsburgh, United States of America. He is engaged in a research project that employs bioenergetic analyses, lipidomic and proteomic techniques to study the effects of inborn errors of fatty acid oxidation (FAO) on mitochondrial structure and function in the cells of patients and in animal models.

Eduardo Vieira Neto graduou-se em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade do Estado do Rio de Janeiro - UERJ, Brasil, em 1980. Obteve o grau de Mestre em Saúde da Criança e do Adolescente pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ, Brasil, em 2008. Completou seu Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente pela mesma instituição em 2018. Parte dos estudos foram realizados no Centro de Genética Médica Dr. Jacinto de Magalhães, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Portugal, no âmbito do Programa de Doutorado-Sanduíche no Exterior, da Capes, Ministério da Educação do Brasil. Sua Tese de Doutorado teve como tema: Fenilcetonúria no Rio de Janeiro: perfil mutacional e desfechos do tratamento precoce. Tem experiência em triagem neonatal, no diagnóstico de erros inatos do metabolismo por espectrometria de massas em tandem e em diversos aspectos da fenilcetonúria, especialmente o perfil mutacional e sua relação com os fenótipos observados em pacientes do Brasil. Possui o título de especialista em Patologia Clínica (1988) e Genética Médica (2002), obtidos por concursos realizados pela Sociedade Brasileira de Patologia/Medicina Laboratorial e Sociedade Brasileira de Genética Médica, respectivamente. Aperfeiçoou-se em genética médica pelo Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, UFRJ, Brasil (2004-2005) e em diagnóstico e tratamento de doenças metabólicas hereditárias (2010 e 2014) pelo Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, Brasil. Também fez cursos de aperfeiçoamento em Vigilância Sanitária (2003), pela Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil; em Saúde Baseada em Evidências (2008-2009), pelo Hospital Sírio-Libanês, São Paulo, Brasil; e em Auditoria em Saúde (2013), pela Fundação Getúlio Vargas, Rio de Janeiro, Brasil. Atualmente realiza seus estudos de pós-doutoramento na Escola de Medicina, Departamento de Pediatria, da Universidade de Pittsburgh, Estados Unidos da América, com ênfase em análises bioenergéticas e técnicas de lipidômica e proteômica em modelos animais e culturas de células de pacientes com defeitos da beta-oxidação dos ácidos graxos.