Report of the Phenotype of a Patient with Roberts Syndrome and a Rare ESCO2 Variant
Documento
-
- Visão geral
-
- Pesquisas
-
- Identidade
-
- Informação adicional documento
-
- Outro
-
- Ver todos
-
Visão geral
tipo
data de publicação
publicada em
Pesquisas
áreas de investigação
palavras-chave
-
ESCO2 variant
-
Phocomelia
-
Roberts syndrome
Identidade
identificador BrCris
-
ba6ee422ff232ad9f2237b00b0a4cd84
Outro