Phenotypic and mutational spectrum of ROR2 ¿related Robinow syndrome
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Baixa estatura sindrômica
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Biologia Molecular
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Displasia esquelética
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Doenças raras
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Genética do crescimento
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HPO terms
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Mutação
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WNT pathway
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craniofacial morphology
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exoma
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quantitative phenotyping cluster heatmap
Identidade
identificador BrCris
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b3aa134490765f00883bf17637f4f61f
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