Perthes-Like Disease Masquerading Non-Classical MPS Documento

• doi:10.1590/2326-4594-jiems-2020-0003
• http://dx.doi.org/10.1590/2326-4594-JIEMS-2020-0003
• http://dx.doi.org/10.1590/2326-4594-jiems-2020-0003
• http://https://doi.org/10.1590/2326-4594-JIEMS-2020-0003][doi:10.1590/2326-4594-jiems-2020-0003
• http://https://www.scielo.br/pdf/jiems/v8/2326-4594-jiems-8-e20200003.pdf][doi:10.1590/2326-4594-jiems-2020-0003

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Visão geral

tipo

• journal article

autores

• Carolina Fischinger Moura de Souza
• Charles Marques Lourenço
• Dafne Dain Gandelman Horovitz
• Marcial Francis Galera
• Marcos Antônio de Almeida Matos
• Maria Juliana Rodovalho Douriqui

data de publicação

• 2020-01-01

publicada em

• Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. 

Pesquisas

áreas de investigação

• Genética Clínica
• Genética Humana e Médica
• Ortopedia
• Pediatria
• genética médica
• lysosomal storage diseases

palavras-chave

• Erros Inatos do Metabolismo
• Maroteaux-Lamy syndrome
• Morquio A syndrome
• Mucopolissacaridose
• Mucopolissacaridose tipo IV
• diagnóstico
• hip dysplasia
• mucopolissacaridose
• ortopedia
• osteoarticular abnormalities
• slowly progressive MPS

Identidade

identificador BrCris

• a1a9c82e8ea87066d6c135456035143e

Informação adicional documento

Página Inicial

• 1
• e20200003

página final

• 11

Volume

• 8

Outro

tem linguagem

• Inglês
• Português