Genética Humana Conceito

área de pesquisa

• "Prevalência de Mutações que Conferem Risco ao Tromboembolismo Venoso na População de Belém (Pa)"
• A Contribuição Africana para o Norte do Brasil, revelada pela Análise de Polimorfismos de DNA Associados aos genes Beta-S, Beta-C, Beta-A, em Quatro Comunidades Afro-brasileiras da Amazônia
• A novel MYT1L mutation in a boy with syndromic obesity: Case report and literature review
• Achados Fonoaudiológicos em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne
• Amanda de Souza
• Amanda Rodrigues Tanamachi
• Ana Carolina Rios Silvino
• Ana Carolina Santos Fonseca
• Ana Cláudia Martins Braga Gomes Torres
• Andressa Federhen
• Angel Mauricio Castro Gamero
• Análise das repetições CAG nos genes SCA1, SCA2, SCA3 e SCA6 em pacientes com suspeita clínica de Ataxia espinocerebelar
• Análise de Mutações nos genes NPM1 e IDH1 e sua associação com características clínicas e biológicas em pacientes com leucemia mielóide aguda.
• Análise de Polimorfismo nos Genes do Colágeno 1A1 e do Receptor de Vitamina D em Mulheres em Terapia Substitutiva com Estrogênios
• ANÁLISE DO GENE DO SUBSTRATO DO RECEPTOR DA INSULINA 1 (IRS1) EM PESSOAS COM DIABETES MELLITUS TIPO 2: IDENTIFICAÇÃO DE VARIANTES DE RISCO.
• Análise dos Polimorfismos no Promotor do Gene Fator de Necrose Tumoral Alfa, posições -238 e -308, em Indivíduos com Doença de Chagas Crônica
• Análise familial do comportamento dos macrófagos humanos frente ao M.leprae
• ANÁLISE MOLECULAR DA ANEMIA DE FANCONI.
• Análise quantitativa da heterocromatina constitutivados cromossomos 1,9,16 e Y de negros de Salvador -BA
• Aspectos moleculares emergentes relacionados ao gene TP53 e à síndrome de Li-Fraumeni : prevalência de variantes funcionais, modificadores de fenótipo e regulação por miRNAs
• Associação de Polimorfismos do Complexo de Genes KIR e seus Ligantes com a Infecção por Plasmodium falciparum e Plasmodium vivax no Município de Goianésia do Pará
• Associação de polimorfismos, níveis séricos e parâmetros clínico-laboratoriais da galectina-3 em pacientes com esclerose sistêmica
• Associação entre marcadores farmacogenéticos e a resposta ao primeiro esquema terapêutico em pessoas vivendo com o HIV.
• Avaliação Citogenética e Molecular (Oncogene K-RAS) em Leiomiomas Uterinos
• Avaliação da Frequência Alélica de 15 Marcadores STR na subpopulação de pessoas nascidas no Estado de Mato Grosso do Sul
• Avaliação de modificadores do fenótipo na doença de Machado-Joseph
• AVALIAÇÃO DE REGIÕES HIPERVARIÁVES DE GENES QUE PREDISPÕEM À OBESIDADE
• Avaliação do papel da linfotoxina alfa e de seu polimorfismo genético no desenvolvimento da forma cardíaca da doença de Chagas
• Camila de Almeida Velozo
• Camila Esteves de Moraes
• Caracterização da população do Rio de Janeiro através de marcadores de identificação humana
• Caracterização das sequências regulatórias de poliadenilação e modulação da expressão por microRNAs em um conjunto abrangente de genes de predisposição ao câncer
• Caracterização de Síndrome com retardo mental de herança ligada ao cromossomo X e de nova variante de G6PD em uma mesma genealogia.
• CARACTERIZAÇÃO DO GENE RB1 E DA REGIÃO CROMOSSÔMICA 13q14 EM PORTADORES DE DELEÇÕES EM RB1, E ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DO GENE CDKN1B EM PORTADORES DE RETINOBLASTOMA
• Carmine Aparecida Lenz Hister
• Caroline Kroll
• Cassiana Severiano de Sousa
• Cláudia Leães Dornelles
• Comprimento dos telêmeros de leucócitos do sangue periférico e estresse oxidativo em portadores de diabetes mellitus tipo 2.
• Crisle Vignol Dillenburg
• Cristina Wide Pissetti
• DA SILVA, GUSTAVO P. DUARTE
• Daniela Wey Camilo Lapa
• Danilo Leoncio Aguiar Pereira
• David Enrique Aguilar Rodriguez
• Denise de Medeiros Duarte
• Denise Rejane de Carvalho e Silva
• Dertia Villalba Freire-Maia
• Diagnóstico Molecular de Talassemia-beta em Pacientes da Rede Publica de Saúde da População de Belém.
• Diagnóstico Molecular e a Prevalênciada Talassemia Alfa em Indivíduos com Anemia Microcítica e Hipocrômica na Cidade de Belém (PA)
• Diana Santos Branco
• DISPLASIA OCULO-AURICULO-VERTEBRAL - SINDROME DE GOLDENHAR.
• Diversidade Genética de amostras da População Humana do Amazonas
• Edilene Siqueira Soares
• Edilson Carvalho de Sousa Junior
• Efeito de genes da família Glutationa S-transferase em uma população do Baixo Amazonas ambientalmente exposta ao mercúrio.
• Efeito do silenciamento gênico de acvr1 (r206h) por sirna, sobre a expressão de acvr1 e bmp4 em células mononucleares de sangue periférico de pacientes portadores de fibrodisplasia ossificante progressiva.
• Effects of FSHR and FSHB Variants on Hormonal Profile and Reproductive Outcomes of Infertile Women With Endometriosis
• Endometrial cancer: a genetic point of view
• Estrutura Genética da População Humana de Minas Gerais
• Estudo Clínico e Epidemiológico das Polidactilias
• Estudo comparativo de polimorfismo de marcadores de microssatélite e minissatélites da população brasiliense
• ESTUDO CROMOSSÔMICO EM INDIVIDUOS COM EXPOSIÇÃO OCUPACIONAL AO MERCÚRIO.
• estudo da associação entre agenesia dentária e os genes msx1, Pax9 e TGFA em uma população brasileira
• Estudo da sucessão autoconservativa do cromossomo Y, parte do gen SRY (Sex Determining Region Y) - Região que determina o sexo masculino no indivíduo
• Estudo das Bases Genéticas do Transtorno Bipolar
• Eudes Gustavo Constantino Cunha
• FATORES GENÉTICOS DO HOSPEDEIRO HUMANO E SUSCETIBILIDADE PARA A INFECÇÃO PELO HIV-1
• FATORES GENÉTICOS DO HOSPEDEIRO HUMANO E SUSCETIBILIDADE PARA MALÁRIA NA AMAZÔNIA
• Fatores genéticos na modulação de efeitos adversos da terapia antirretroviral em pessoas vivendo com HIV
• Flaviene Felix Torres
• Genes de enzimas de bitransformação e malformações congênitas em humanos: um estudo da interação genético-ambiental
• Genetic investigation of syndromic forms of obesity
• Genética de Transtornos Neurológicos e Psiquiátricos
• Geralda Gillian Silva Sena
• Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da B-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas.
• Graziela de Moura Aguiar
• Heydy Varinia Bravo Villalta
• Identificação Molecular de Mutações Associadas à Deficiência da Enzima 21-Hidroxilase.
• Igor Araujo Vieira
• Impacto de polimorfismos da região 3? não traduzida do gene MTHFR e de polimorfismo do microRNA hsa- miR-149 no risco materno para a síndrome de Down
• Impacto de polimorfismos do gene MTHFR e do microRNA hsa- miR-149 no risco para cardiopatias congênitas em indivíduos com síndrome de Down
• Incidência de Colecistolitíase em Síndrome de Down - Aspectos Específicos de Diagnóstico: Genético,Clínico e Laboratorial
• Influência dos polimorfismos dos genes ADIPOQ, LEP e FTO no estado nutricional dos recém-nascidos
• Inteligência e deficiência intelectual
• Investigação Citogenética Clássica e Molecular em Tumores de Cabeça e Pescoço
• INVESTIGAÇÃO DAS BASES GENÉTICAS DAS DISTROFIAS MACULARES ASSOCIADAS A HIPOTRICOSES
• Investigação dos genes HLA-A, HLA-B e HLA-DRB1 na atração facial.
• Investigação Molecular da Talassemia Alfa e Talassemia Beta em Populações do Estado do Pará: Afro-descendentes de Trombetas e Saracura e Pacientes com Anemia Falciforme
• Isabel da Mota Pontes
• Izaura Maria Vieira Cayres Vallinoto
• Jairo Marques Campos Pereira
• Jandson de Souza Santos
• Jane Cristina Wehren
• Josue Jeyzon de Lima Soares Valeriano
• José Luiz Araujo Santos
• Jucineide Silva de Sena Reis
• Juliana de Oliveira Rodrigues
• Juliana Gonçalves de Araújo Fernandes
• Juliana Leles Costa
• Juliana Maria de Souza
• Junia Yara Penachioni
• Jésila Pinto Machado Marretto
• Jéssica Fernandes dos Santos
• Katia Kvitko
• KIYOKO ABÉ SANDES
• Laura Machado Lara Carvalho
• Lenize Maria Wanderley Santos
• Letícia Moreno Ambrozini
• Liane de Rosso Giuliani
• Ludmila Tereza Dispato Mendes Martins
• Luzitano Brandão Ferreira
• Lívia Pinto Brandão
• Maiza Alves Lopes
• Marcadores Alu em Banco de Dados da População do Estado de Goiás
• Marcia Leite Baptista
• Marcus Vinicius de Oliveira
• Maria Dora Jazmin Lacarrubba Flores
• Mariana Saragiotto da Silva Alves
• Marli Stela Santana Maciel
• Mayara Rodrigues Barbosa
• Metabolismo Energético e Nutrição Experimental
• Metilação No Promotor Do Gene Brca1 e Polimorfismos Nos Genes Esr1, Esr2, Pgr e Mthfr Como Fatores De Risco Para O Câncer De Mama Esporádico
• Miguel Angel Chiurillo Siervo
• Modelos animais no estudo de doenças genéticas humanas
• Molecular karyotyping of 1,295 spontaneous consecutive abortions by sequential analysis with QF-PCR, HGQ-PCR and SNP-array
• Murilo Racy Soares
• Mutational data and population profiling of 23 Y-STRs in three Brazilian populations
• Nathália Gomide Cruz
• Ocorrência de esôfago em familiares de pacientes portadores de esofagopatias benignas
• Oksana Goudzenko
• Paraoxonase single nucleotide variants show associations with polycystic ovary syndrome: a meta-analysis
• PESQUISA DE MUTAÇÕES NAS REGIÕES PROMOTORAS DO GENE CYP21A2 EM PACIENTES COM HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA POR DEFICIÊNCIA DA 21-HIDROXILASE COM GENÓTIPO INDEFINIDO
• Poliana Cristina de Melo Martins
• Polimorfismos genéticos associados a efeitos adversos neuropsiquiátricos em pacientes HIV positivos submetidos à terapia com Efavirenz
• Polimorfismos nos genes ESR1, ESR2 e MTHFR como fatores de risco para o câncer de mama esporádico
• Polymorphisms at CYP enzymes, NR1I2 and NR1I3 in association with virologic response to antiretroviral therapy in Brazilian HIV-positive individuals
• Prevalencia e Caracterização Molecular de Talassemia Beta em Indiv´duos com Anemia Microcítica da População de Belém/PA
• Prevalência de Mutações que Conferem Resistência à Infecção Pelo HIV ou à Taxa de Propagação para a SIDA/AIDS, em Populações da Amazônia
• Pre¿ataxic Changes of Clinical Scales and Eye Movement in Machado-Joseph Disease: BIGPRO Study
• Pricila da Silva Cunha
• Problemas genético-evolutivos em Ameríndios: os haplogrupos fundadores de DNA mitocondrial e as peculiaridades dos Ayoreo
• Prof Dr. João Farias Guerreiro
• Prof. Dr. Riccardo Pratesi
• Rafael Bisinella
• Rafaella de Souza Salomão Zanette
• Raquel Meira
• Rastreamento de mutações nos genes PAX4, BLK e APPL1 em pacientes brasileiros com recorrência familiar de diabetes mellitus para o tratamento diferencial da doença
• Recaídas na malária por Plasmodium vivax: variabilidade genética na enzima do complexo citocromo P450 (CYP2D6) e sua influência na falha terapêutica por primaquina
• Response to ATXN10 Microsatellite Distribution in a Peruvian Amerindian Population
• Rogerio Santiago Araujo
• Romulo Sperduto Dezonne
• Rosana Maria Candido Souza Sandri
• Rosângela Maria Azevedo de Bassi
• Sabrina Guimaraes Paiva
• Saritha Suellen Lopes da Silva
• Selective forces acting on spinocerebellar ataxia type 3/ Machado-Joseph disease recurrency: a systematic review and meta-analysis
• Silvia Regina Caminada de Toledo
• Skewed X‐chromosome Inactivation in Women with Idiopathic Intellectual Disability is Indicative of Pathogenic Variants
• Subclonagem e expressão da DSCR-1 forma 2, uma proteína relacionada com a Síndrome de Down
• Síndrome de Moebius: Correlação com episódios hemorrágicos em primeiro trimestre de gestação.
• SÍNDROME VELOCARDIOFACIAL: DESEMPENHO NA AVALIAÇÃO FONOAUDIOLÓGICA
• Talita Borges Castelão
• Tatiana Hessab Moreira de Castro
• Tatiane Katsue Furuya Mazzotti
• Thaniele Müller Ramos
• Thatiane Cristina de Moura Nascimento
• Thiago Corrêa
• Trombose venosa: relação com genótipos do sistema ABO e polimorfismos que predispõem à trombofilia
• Two novel pathogenic variants in : one familial and one isolated case
• Unidade de Aconselhamento Genético - CEGH
• Utilização de marcadores de cromossomo Y (STR e SNP) como ferramenta para elucidação de casos de crimes sexuais na genética forense
• Valter Augusto Della-Rosa
• Valéria Maria Munhoz Sperandio Roxo
• Vanessa Erichsen Emmel
• Vanessa Monteiro
• Variabilidade Genética no Complexo de Genes da Beta-Globina em Nove Populações nativas na Amazônia Brasileira - Polimorfismos de Restrição e Diversidade nucleotídica
• Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the Hormonal Profile and Reproductive Outcomes
• Verena Silva Santos
• Vilma Ratcov
• Viviane Fernandes de Souza
• Vítor de Góes Lima Dantas
• Walter de Jesus García-Parra
• Átila Duque Rossi